Zanidip 10 mg: Ficha Técnica, Comprimidos Recubiertos con Película

Bienvenidos a nuestro artículo sobre el medicamento ZANIDIP. Si estás buscando información detallada y extensa sobre este medicamento, estás en el lugar correcto. En este artículo, te proporcionaremos todos los datos farmacéuticos, indicaciones terapéuticas, posología y forma de administración, contraindicaciones y advertencias, así como los posibles efectos adversos. Así que sigue leyendo para obtener la información que necesitas para utilizar este medicamento de manera segura y efectiva.

La salud es la mayor riqueza. Con ZANIDIP, puedes controlar tu presión arterial y mejorar tu calidad de vida.

Datos Farmacéuticos:

ZANIDIP es un medicamento que está disponible en dos presentaciones: ZANIDIP 10 mg comprimidos recubiertos con película y ZANIDIP 20 mg comprimidos recubiertos con película. Estos comprimidos contienen hidrocloruro de lercanidipino como principio activo.

La composición cualitativa y cuantitativa de cada comprimido recubierto varía: el ZANIDIP 10 mg contiene 10 mg de hidrocloruro de lercanidipino, equivalente a 9,4 mg de lercanidipino, y el ZANIDIP 20 mg contiene 20 mg de hidrocloruro de lercanidipino, equivalente a 18,8 mg de lercanidipino.

Ambas presentaciones contienen lactosa monohidrato como excipiente con efecto conocido, en una cantidad de 30 mg en el ZANIDIP 10 mg y de 60 mg en el ZANIDIP 20 mg.

La forma farmacéutica de ZANIDIP es de comprimidos recubiertos con película, lo que facilita la administración oral del medicamento.

Los comprimidos tienen diferentes tamaños y colores para cada presentación: los de ZANIDIP 10 mg son biconvexos, circulares y amarillos, con una ranura en una de sus caras para fraccionarlos y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. Los comprimidos de ZANIDIP 20 mg son biconvexos, circulares y rosas, también con una ranura en una de sus caras y se pueden dividir en dosis iguales.

Indicaciones Terapéuticas:

ZANIDIP está indicado en adultos para el tratamiento de la hipertensión esencial leve o moderada. Es importante tener en cuenta que este medicamento no está recomendado para el tratamiento de la hipertensión en niños o adolescentes.

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Posología y Forma de Administración:

La dosis recomendada de ZANIDIP es de 10 mg por vía oral, una vez al día, al menos 15 minutos antes de las comidas. Sin embargo, la dosis puede incrementarse a 20 mg dependiendo de la respuesta individual del paciente y bajo la supervisión de un médico.

Se recomienda administrar la dosis preferiblemente por la mañana, al menos 15 minutos antes del desayuno. Es importante seguir las instrucciones del médico en cuanto al horario de administración y no exceder la dosis recomendada.

Es importante destacar que ZANIDIP no debe administrarse con zumo de pomelo, ya que puede interferir con la absorción y metabolismo del medicamento.

Se recomienda precaución al iniciar el tratamiento en pacientes con insuficiencia renal o hepática leve o moderada, así como en pacientes ancianos. En estos casos, es posible que se requiera ajustar la dosis o realizar un seguimiento más estrecho para evaluar la respuesta al tratamiento.

Contraindicaciones y Advertencias:

Existen algunas situaciones en las cuales está contraindicado el uso de ZANIDIP. Por ejemplo, el medicamento no debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes presentes en su formulación.

También está contraindicado en pacientes con obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo, insuficiencia cardíaca congestiva no tratada, angina de pecho inestable o infarto de miocardio reciente, insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave y en pacientes que estén tomando inhibidores potentes de la enzima CYP3A4, ciclosporina o pomelo/zumo de pomelo.

Se deben tomar precauciones especiales al administrar ZANIDIP en pacientes con patología del seno cardíaco, disfunción del ventrículo izquierdo, enfermedad isquémica coronaria, insuficiencia renal o hepática, uso concomitante de inductores de la enzima CYP3A4, consumo de alcohol, intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia total de lactasa y problemas de absorción de glucosa o galactosa.

Además, se recomienda evitar el consumo de alcohol mientras se esté usando ZANIDIP, dado que puede potenciar el efecto de los medicamentos antihipertensivos vasodilatadores y aumentar la posibilidad de sufrir efectos adversos.

Efectos Adversos:

Al igual que todos los medicamentos, ZANIDIP puede tener efectos adversos en algunas personas. Los efectos adversos más frecuentes reportados por los pacientes que han utilizado este medicamento son edema periférico, cefalea, rubefacción, taquicardia y palpitaciones.

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Además de estos efectos adversos comunes, también se han reportado algunas reacciones adversas menos frecuentes, como hipersensibilidad, mareo, somnolencia, síncope, rubefacción, hipotensión, dispepsia, náuseas, dolor en la zona superior del abdomen, vómitos, diarrea, hipertrofia gingival, efluyente peritoneal turbio, elevación de transaminasa en suero, erupción, prurito, urticaria, angioedema, mialgia y artralgia.

Si experimentas algún efecto adverso después de tomar ZANIDIP, es importante que consultes a tu médico para evaluar la situación y determinar la mejor opción de tratamiento para ti.

Mecanismo de Acción:

ZANIDIP pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas del calcio de dihidropiridina. Actúa selectivamente sobre los canales de calcio en las células musculares de los vasos sanguíneos, lo que produce un efecto vasodilatador periférico. Esto ayuda a reducir la resistencia de los vasos sanguíneos y a disminuir la presión arterial.

Además de su efecto vasodilatador, ZANIDIP también tiene un efecto antiisquémico, lo que significa que puede ayudar a mejorar el flujo sanguíneo en el corazón y reducir la frecuencia y la gravedad de los episodios de angina de pecho.

Interacciones con Otros Medicamentos:

Es importante tener en cuenta que ZANIDIP puede interactuar con otros medicamentos y sustancias. Algunas interacciones conocidas incluyen:

  • Uso concomitante de inhibidores potentes de la enzima CYP3A4, como ciertos antifúngicos y antibióticos.
  • Uso concomitante de ciclosporina.
  • Uso concomitante de pomelo o zumo de pomelo.

Estas interacciones pueden aumentar los niveles de ZANIDIP en el cuerpo y potenciar los efectos adversos. Por esta razón, es importante informar a tu médico sobre todos los medicamentos que estás tomando, incluyendo aquellos que no requieren receta médica, suplementos y productos naturales.

Precauciones Especiales:

Además de las contraindicaciones ya mencionadas, existen algunas precauciones especiales que deben considerarse al usar ZANIDIP:

  • Pacientes con función hepática o renal comprometida deben ser monitoreados de cerca y es posible que requieran ajuste de dosis.
  • Debido a que ZANIDIP puede causar mareos o somnolencia, se recomienda precaución al conducir vehículos o realizar actividades que requieran atención y concentración.
  • El uso de ZANIDIP en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia debe ser evaluado cuidadosamente por un médico, ya que no se dispone de suficientes datos para determinar su seguridad en estos casos.

Almacenamiento y Caducidad:

Para garantizar la calidad y eficacia de ZANIDIP, es importante seguir las recomendaciones de almacenamiento del medicamento. Se debe conservar en su envase original a temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad. No se debe guardar en el baño ni cerca de fuentes de calor.

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La caducidad de ZANIDIP se indica en el envase y en el blíster. No se recomienda usar el medicamento después de la fecha de vencimiento, ya que su eficacia y seguridad podrían estar comprometidas.

Preguntas frecuentes

1. ¿Cuál es la dosis recomendada de ZANIDIP?

La dosis recomendada de ZANIDIP es de 10 mg una vez al día, al menos 15 minutos antes de las comidas. Sin embargo, la dosis puede incrementarse a 20 mg dependiendo de la respuesta individual del paciente.

2. ¿Puedo dividir los comprimidos de ZANIDIP en dosis más pequeñas?

Sí, los comprimidos de ZANIDIP 20 mg se pueden dividir en dosis iguales gracias a su ranura en una de sus caras. Sin embargo, los comprimidos de ZANIDIP 10 mg no están diseñados para ser divididos en dosis iguales.

3. ¿Cuáles son los efectos adversos más comunes de ZANIDIP?

Los efectos adversos más frecuentes de ZANIDIP son edema periférico, cefalea, rubefacción, taquicardia y palpitaciones. Sin embargo, cada persona puede reaccionar de manera diferente al medicamento, por lo que es importante consultar a un médico si experimentas algún efecto adverso o síntoma preocupante.

4. ¿ZANIDIP puede interactuar con otros medicamentos?

Sí, ZANIDIP puede interactuar con otros medicamentos, especialmente aquellos que actúan sobre el sistema enzimático CYP3A4, como algunos antifúngicos y antibióticos. También puede haber interacciones con la ciclosporina y el pomelo o zumo de pomelo. Por tanto, es fundamental informar a tu médico sobre todos los medicamentos que estés tomando.

5. ¿Cuánto tiempo debo tomar ZANIDIP?

La duración del tratamiento con ZANIDIP debe determinarse en función de la respuesta y las necesidades individuales de cada paciente. El médico te indicará la duración recomendada del tratamiento y, si es necesario, realizará ajustes a lo largo del tiempo. No debes suspender o cambiar la dosis del medicamento sin consultar a tu médico.

Conclusión:

ZANIDIP es un medicamento utilizado para tratar la hipertensión arterial leve o moderada en adultos. Su principal mecanismo de acción es a través de su efecto vasodilatador, lo que ayuda a reducir la presión arterial y mejorar el flujo sanguíneo.

Es importante tener en cuenta las indicaciones, dosis recomendada y posibles efectos adversos de ZANIDIP para utilizarlo de manera segura y efectiva. Durante el tratamiento, es fundamental mantener una comunicación constante con tu médico para evaluar la respuesta al medicamento y realizar los ajustes necesarios.

Recuerda que este artículo es solo informativo y no reemplaza el consejo médico. Si tienes dudas o inquietudes, consulta a un profesional de la salud.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es

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