Tiamina 100 mg: Beneficios y dosificación de la solución inyectable BenerVA 100 ml/ml – Ficha Técnica

Bienvenidos a nuestro artículo sobre el medicamento BENERVA 100 mg/ml solución inyectable. En este artículo, te proporcionaremos información detallada sobre este medicamento, incluyendo su composición cualitativa y cuantitativa, su forma farmacéutica, las indicaciones terapéuticas, la posología y forma de administración, las contraindicaciones, las advertencias y precauciones especiales de empleo, y las interacciones con otros medicamentos y formas de interacción.

“La tiamina hidrocloruro es un poderoso aliado para prevenir y tratar las deficiencias de vitamina B1. Descubre todos los detalles sobre BENERVA 100 mg/ml solución inyectable en este completo artículo”.

Composición cualitativa y cuantitativa

Cada ampolla de 1 ml de solución inyectable de BENERVA contiene 100 mg de tiamina hidrocloruro, que es una forma de vitamina B1. También contiene un excipiente con efecto conocido, que es 0,088 mg de sodio por ml de solución inyectable.

Forma farmacéutica

BENERVA se presenta en forma de solución inyectable. La solución es transparente, incolora o ligeramente amarillenta.

Indicaciones terapéuticas

BENERVA está indicado para la prevención y tratamiento de deficiencia de Vitamina B1 debida a un incremento de requerimientos, ingesta reducida o absorción reducida. Algunas situaciones frecuentemente acompañadas por deficiencia de Vitamina B1 incluyen el consumo excesivo de alcohol regularmente, infecciones prolongadas, enfermedades intestinales como la enfermedad celiaca o diarrea persistente, ingestas elevadas de carbohidratos y estado nutricional deteriorado.

Además, BENERVA también se utiliza para el tratamiento del beriberi, la enfermedad de Wernicke y el síndrome de Korsakoff.

Posología y forma de administración

BENERVA se administra por vía intramuscular e intravenosa. En adultos, la dosis recomendada es de 50 mg (media ampolla) de vitamina B1 al día por vía intramuscular durante varios días cuando la absorción está afectada notablemente y también para el tratamiento del beriberi.

Para el tratamiento inicial de la avitaminosis B1 o hipovitaminosis B1 grave, la dosis diaria inicial puede ser de 100 mg o llegar a 200 mg por vía intramuscular o intravenosa. Se puede administrar la inyección intravenosa de forma lenta o incluso por perfusión de corta duración para obtener una adecuada concentración en sangre de vitamina B1.

En el caso del síndrome de Wernicke-Korsakoff debido al abuso de alcohol, la dosis usual es de 100 mg por vía intravenosa seguido por 50-100 mg por vía intramuscular al día hasta que el paciente consuma una dieta regular y equilibrada.

En casos de tratamiento de urgencia, se puede administrar 100 mg al día por vía intravenosa lenta durante tres días, llegando hasta 200 mg si se considera necesario, o incluso hasta 1000 mg en las primeras 12 horas por vía intravenosa lenta. Si la administración intravenosa no es posible, se puede administrar por vía intramuscular. Después de la fase inicial de tratamiento, se puede continuar con 100 mg de tiamina por vía oral.

BENERVA debe ser administrado por un profesional sanitario cualificado. No se dispone de datos sobre el uso de BENERVA en la población pediátrica.

Contraindicaciones

BENERVA está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al principio activo, la tiamina hidrocloruro, o alguno de los excipientes presentes en la solución inyectable.

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Algunas advertencias y precauciones a tener en cuenta al usar BENERVA incluyen:

• El riesgo de reacciones de hipersensibilidad a la tiamina aumenta con administraciones intravenosas o intramusculares repetidas. Se prefiere la administración oral cuando sea posible.
• Las personas sensibilizadas por exposición profesional a la tiamina que les ha causado dermatitis de contacto pueden experimentar una recaída tras la administración de BENERVA.
• Advertencia sobre el excipiente: BENERVA contiene sodio en cantidades inferiores a 1 mmol (23 mg) por ml de solución inyectable; por lo tanto, se considera “exento de sodio”.
• El medicamento puede producir alteraciones en los resultados de pruebas analíticas.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

BENERVA puede interactuar con algunos medicamentos y producir efectos no deseados. Algunas interacciones farmacodinámicas incluyen:

• 5-Fluorouracilo y capecitabina: estos medicamentos pueden inhibir la actividad o el efecto de la tiamina.
• Tegafur: este medicamento también puede inhibitor la actividad o el efecto de la tiamina.

BENERVA es un medicamento que contiene 100 mg de tiamina hidrocloruro por ml de solución inyectable. La tiamina, también conocida como vitamina B1, es esencial para el metabolismo de los carbohidratos y el funcionamiento del sistema nervioso central.

La deficiencia de vitamina B1 puede ocurrir en personas que consumen una dieta deficiente en esta vitamina o que tienen condiciones que dificultan la absorción de nutrientes, como la enfermedad celiaca o la diarrea persistente. También puede ocurrir en personas que consumen alcohol en exceso de manera regular.

El tratamiento con BENERVA es eficaz para prevenir y tratar la deficiencia de vitamina B1. Se puede administrar por vía intramuscular o intravenosa, dependiendo de la gravedad de la deficiencia y las necesidades del paciente.

Es importante destacar que BENERVA debe ser administrado por un profesional sanitario cualificado para garantizar la correcta dosificación y evitar complicaciones. Además, se debe tener en cuenta las contraindicaciones y precauciones especiales de empleo antes de comenzar el tratamiento con este medicamento.

Conclusión, BENERVA 100 mg/ml es una solución inyectable que contiene tiamina hidrocloruro, una forma de vitamina B1. Es eficaz para prevenir y tratar la deficiencia de vitamina B1 debida a un incremento de requerimientos, ingesta reducida o absorción reducida. Se administra por vía intramuscular o intravenosa y debe ser administrado por un profesional sanitario cualificado. Es importante seguir las indicaciones y precauciones antes de iniciar el tratamiento con BENERVA.

Preguntas frecuentes

1. ¿Cuál es la dosis recomendada de BENERVA?

La dosis recomendada de BENERVA puede variar dependiendo de la condición del paciente. En general, se recomienda administrar 50 mg de vitamina B1 al día por vía intramuscular durante varios días. En casos de deficiencia grave, la dosis puede aumentar hasta 200 mg por vía intramuscular o intravenosa.

2. ¿Qué precauciones debo tener en cuenta al usar BENERVA?

Al usar BENERVA, es importante tener en cuenta las contraindicaciones y advertencias especiales de empleo. No se debe usar este medicamento en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Además, se debe tener cuidado al administrar BENERVA en personas sensibilizadas por exposición profesional a la tiamina.

3. ¿BENERVA tiene efectos secundarios?

En general, BENERVA es bien tolerado y los efectos secundarios son poco frecuentes. Sin embargo, se han reportado reacciones de hipersensibilidad en algunos casos. En caso de experimentar algún efecto secundario, se debe consultar a un profesional sanitario.

4. ¿Se puede administrar BENERVA a niños?

No se dispone de datos sobre el uso de BENERVA en la población pediátrica. Por lo tanto, su uso en niños no ha sido establecido y se recomienda precaución al administrar este medicamento en estos casos.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es