Ficha Técnica de Kadcyla 160 mg: Polvo para Solución de Infusión
El cáncer de mama es una de las enfermedades más comunes en las mujeres. Afortunadamente, en los últimos años se han desarrollado nuevos tratamientos que han mejorado significativamente las tasas de supervivencia. Uno de esos avances es el medicamento Kadcyla, que ha demostrado ser eficaz tanto en el tratamiento adyuvante del cáncer de mama precoz como en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico.
“La vida es demasiado corta como para no luchar por lo que realmente importa. Con Kadcyla, puedes vivir cada día al máximo y luchar contra el cáncer de mama de manera efectiva”.
Kadcyla es un medicamento en forma de polvo para concentrado para solución para perfusión. Contiene trastuzumab emtansina, una molécula que actúa de manera selectiva sobre las células que expresan HER2, un receptor que está presente en aproximadamente el 20% de los cánceres de mama.
Información Adicional:
El cáncer de mama precoz es aquel que se diagnostica en etapas tempranas, antes de que se haya propagado a otros tejidos o órganos del cuerpo. En este caso, Kadcyla está indicado como tratamiento adyuvante en pacientes con enfermedad residual invasiva en mama y/o ganglios linfáticos después de recibir tratamiento neoadyuvante basado en taxano y terapia dirigida a HER-2. El objetivo de este tratamiento es reducir el riesgo de recurrencia y mejorar la supervivencia a largo plazo.
Por otro lado, el cáncer de mama metastásico es aquel que se ha diseminado a otras partes del cuerpo, como los huesos, los pulmones, el hígado o el cerebro. En este caso, Kadcyla está indicado en pacientes que han recibido previamente trastuzumab y un taxano por separado o en combinación. El objetivo de este tratamiento es controlar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
La posología de Kadcyla debe ser determinada por un médico y la administración debe ser realizada por un profesional sanitario con experiencia en el tratamiento de pacientes oncológicos. La dosis recomendada de trastuzumab emtansina es de 3,6 mg/kg de peso corporal, administrada en perfusión intravenosa cada 3 semanas. La dosis inicial se debe administrar en perfusión intravenosa de 90 minutos, y las dosis siguientes se pueden administrar en perfusión de 30 minutos si la perfusión anterior fue bien tolerada.
Al igual que cualquier medicamento, Kadcyla tiene contraindicaciones y precauciones especiales de empleo. Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes del medicamento. Además, se han reportado casos de trombocitopenia, hepatotoxicidad, neuropatía periférica y disfunción ventricular izquierda en pacientes tratados con trastuzumab emtansina, por lo que se recomienda realizar pruebas de seguimiento y monitorización para detectar posibles efectos adversos.
Preguntas frecuentes:
1. ¿Es seguro utilizar Kadcyla durante el embarazo o la lactancia?
No se recomienda el uso de Kadcyla durante el embarazo o la lactancia, ya que puede causar daño al feto o al bebé. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y hasta al menos 7 meses después de la última dosis.
2. ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Kadcyla?
Los efectos secundarios más comunes de Kadcyla incluyen fatiga, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, diarrea y caída del cabello. También hay posibilidad de desarrollar complicaciones cardíacas, por lo que se recomienda realizar pruebas de seguimiento para evaluar la función cardíaca.
3. ¿Se puede administrar Kadcyla en combinación con otros medicamentos?
En algunos casos, Kadcyla se puede utilizar en combinación con otros medicamentos, como la terapia hormonal o la radioterapia. Sin embargo, esto debe ser determinado por el médico tratante, teniendo en cuenta las características de cada paciente y las posibles interacciones medicamentosas.
Conclusión:
Kadcyla es un medicamento innovador y eficaz en el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo. Su uso está indicado tanto en el cáncer de mama precoz como en el cáncer de mama metastásico. Sin embargo, es importante tener en cuenta las contraindicaciones y precauciones especiales de empleo, así como realizar un seguimiento y monitorización adecuada para detectar posibles efectos adversos. Consulte siempre a su médico antes de comenzar cualquier tratamiento.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
