Strattera 25 mg: Ficha Técnica y Características de las Cápsulas Duras
El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es una condición neuropsiquiátrica común que afecta tanto a niños como a adultos. Las personas con TDAH experimentan dificultades en la atención, impulsividad e hiperactividad. Estos síntomas pueden tener un impacto significativo en la vida cotidiana, incluyendo el rendimiento académico, las relaciones y el funcionamiento general.
Una opción de tratamiento para el TDAH es el uso del medicamento Strattera. Strattera es un medicamento en forma de cápsulas duras que contiene hidrocloruro de atomoxetina como principio activo. Es ampliamente utilizado en el tratamiento del TDAH en niños a partir de los 6 años, adolescentes y adultos. Strattera se considera una alternativa a los estimulantes tradicionales utilizados para tratar el TDAH, ya que no es un estimulante y no tiene potencial de abuso.
“Con Strattera, las personas con TDAH pueden encontrar una solución efectiva para controlar sus síntomas y mejorar su calidad de vida”.
Strattera actúa sobre los neurotransmisores en el cerebro, en particular sobre la noradrenalina. Ayuda a mejorar la atención, reducir la hiperactividad y controlar los impulsos. El medicamento está disponible en diferentes dosis, que varían según la edad y el peso del paciente. Las cápsulas de Strattera pueden ser de diferentes colores y tamaños, dependiendo de la dosis prescrita.
Composición y forma farmacéutica
Cada cápsula dura de Strattera contiene hidrocloruro de atomoxetina, que es equivalente a una cantidad específica de atomoxetina. Las dosis disponibles de Strattera van desde 10mg hasta 100mg de atomoxetina.
Strattera está disponible en forma de cápsulas duras. Las cápsulas pueden variar en color y tamaño, dependiendo de la dosis prescrita. Los colores comunes de las cápsulas de Strattera son blanco, azul, dorado y marrón. Esta variación en el color y el tamaño ayuda a identificar fácilmente la dosis correcta para cada paciente.
Indicaciones terapéuticas
Strattera está indicado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños a partir de los 6 años, adolescentes y adultos. Antes de comenzar el tratamiento con Strattera, es importante realizar un diagnóstico preciso del TDAH de acuerdo con los criterios actuales. Esto permite garantizar que el uso del medicamento sea apropiado y beneficioso para el paciente.
El tratamiento del TDAH con Strattera debe ser iniciado y supervisado por un especialista en el tratamiento del trastorno. El médico evaluará la dosis adecuada según la edad, el peso y la gravedad de los síntomas del paciente. Es importante seguir las instrucciones del médico y no ajustar la dosis por cuenta propia.
Posología y forma de administración
La posología de Strattera varía según la edad, el peso y la respuesta individual del paciente al tratamiento. En la población pediátrica, la dosis inicial recomendada es de aproximadamente 0.5mg/kg/día, y la dosis de mantenimiento recomendada es de aproximadamente 1.2mg/kg/día. Para los niños con un peso superior a 70kg, la dosis inicial es de 40mg/día, y la dosis de mantenimiento recomendada es de 80mg/día.
En los adultos, la dosis inicial recomendada es de 40mg/día, y la dosis de mantenimiento recomendada suele ser de 80-100mg/día. Es importante recordar que la dosis puede variar dependiendo de las necesidades individuales del paciente, por lo que el médico puede ajustarla a lo largo del tratamiento.
Strattera se administra por vía oral y puede tomarse con o sin alimentos. Es importante seguir las instrucciones de administración proporcionadas por el médico para asegurar una absorción adecuada del medicamento.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
El uso de Strattera debe realizarse con precaución y bajo la supervisión de un médico. Antes de comenzar el tratamiento, es importante tener en cuenta algunas advertencias y precauciones especiales:
- Se han notificado casos de comportamientos suicidas en pacientes tratados con atomoxetina, por lo que se debe vigilar cuidadosamente la aparición o empeoramiento de comportamiento suicida.
- Se han notificado casos de muerte súbita en pacientes con anormalidades cardíacas estructurales que estaban tomando atomoxetina.
- Atomoxetina puede afectar la frecuencia cardíaca y la presión arterial, por lo que se debe prestar atención al control de estos parámetros.
- Se han comunicado casos raros de daño hepático y reacciones alérgicas en pacientes que estaban tomando atomoxetina.
- Pueden aparecer síntomas psicóticos o maníacos asociados al tratamiento con atomoxetina, por lo que se debe tener precaución en pacientes sin una historia previa de enfermedad psicótica o manía.
- Atomoxetina puede causar comportamiento agresivo, hostilidad o labilidad emocional, por lo que se debe vigilar de cerca la aparición o empeoramiento de estos síntomas.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Es importante tener en cuenta que Strattera puede tener efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Algunos pacientes pueden experimentar fatiga, somnolencia y mareos como efectos secundarios del medicamento. Por lo tanto, se debe tener precaución al realizar actividades que requieran atención y coordinación, como conducir un vehículo o manejar maquinaria pesada.
Interacción con otros medicamentos
Strattera puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es importante informar al médico sobre cualquier otro medicamento que se esté tomando. Algunas interacciones comunes incluyen inhibidores CYP2D6, salbutamol (u otros agonistas beta2), medicamentos antihipertensivos y medicamentos que actúan sobre la noradrenalina. Estas interacciones pueden alterar la eficacia y la seguridad del tratamiento con Strattera.
Embarazo y lactancia
No se recomienda el uso de Strattera durante el embarazo y la lactancia debido a la falta de datos sobre su seguridad en estos períodos. Es importante discutir cualquier preocupación sobre el uso de medicamentos durante el embarazo y la lactancia con el médico, quien podrá evaluar los posibles riesgos y beneficios individuales.
Reacciones adversas
Como con cualquier medicamento, el uso de Strattera puede estar asociado con la aparición de reacciones adversas. Algunas de las reacciones adversas más comunes incluyen cefalea, dolor abdominal y disminución del apetito. Otros posibles efectos secundarios incluyen fatiga, somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y aumento de la presión arterial.
Preguntas frecuentes
- ¿Puede Strattera curar el TDAH?
- ¿Cuánto tiempo tarda Strattera en comenzar a hacer efecto?
- ¿Puedo tomar Strattera junto con otros medicamentos para el TDAH?
- ¿Cuáles son las precauciones adicionales al tomar Strattera?
No, Strattera no puede curar el TDAH. Sin embargo, puede ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas con TDAH.
El tiempo que tarda Strattera en hacer efecto puede variar de una persona a otra. Algunos pacientes pueden experimentar mejoras en los síntomas dentro de las primeras semanas de tratamiento, mientras que otros pueden requerir un período más largo para obtener resultados significativos.
Es importante consultar con el médico antes de tomar Strattera junto con otros medicamentos para el TDAH. El médico puede evaluar las posibles interacciones y ajustar la dosis o los medicamentos según sea necesario.
Además de las advertencias mencionadas anteriormente, es importante informar al médico sobre cualquier afección médica existente, incluyendo problemas cardíacos, hepáticos o renales. También es importante informar al médico sobre cualquier otro medicamento o suplemento que se esté tomando.
Conclusión:
Strattera es un medicamento ampliamente utilizado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños, adolescentes y adultos. Ayuda a mejorar la atención, reducir la hiperactividad y controlar los impulsos. Sin embargo, su uso debe ser supervisado por un médico, y es importante estar al tanto de las posibles advertencias y precauciones asociadas con el medicamento. Si estás considerando el uso de Strattera para el tratamiento del TDAH, habla con tu médico para evaluar los posibles beneficios y riesgos en tu caso específico.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
