Ficha técnica de Relpax 20 mg: comprimidos recubiertos con película
Relpax es un medicamento que contiene eletriptán, el cual se presenta en comprimidos recubiertos con película de 20 mg y 40 mg. Este medicamento está indicado para el tratamiento agudo de los ataques de migraña en adultos.
En cuanto a su forma de administración, los comprimidos deben tomarse tan pronto como sea posible después de que comience el dolor de cabeza. Sin embargo, también se ha demostrado que son efectivos cuando se toman más tarde durante el ataque.
Es importante tener en cuenta que Relpax no se recomienda tomar de forma preventiva, es decir, no se debe utilizar como una medida para prevenir futuros ataques de migraña.
La dosis inicial recomendada de Relpax es de 40 mg. En caso de que el dolor de cabeza reaparezca en menos de 24 horas, se puede tomar una segunda dosis igual a la anterior. Sin embargo, en caso de que la primera dosis no haya sido efectiva, no se debe tomar una segunda dosis para el mismo ataque.
Para aquellos pacientes que no obtengan una respuesta satisfactoria con 40 mg, se ha demostrado que una dosis de 80 mg es eficaz en ataques posteriores.
Es importante tener en cuenta que Relpax está contraindicado en ciertos casos. No debe ser utilizado en ancianos, niños, pacientes con daño hepático o renal grave, hipertensión grave, enfermedad coronaria confirmada, arritmias significativas, enfermedad vascular periférica, antecedentes de accidente cerebrovascular, administración reciente de ergotamina, o en combinación con otros agonistas del receptor 5-HT1.
Como ocurre con la mayoría de los medicamentos, Relpax puede presentar efectos secundarios. Algunos de los efectos secundarios reportados incluyen astenia, somnolencia, náuseas, mareo, entre otros. Es importante tener en cuenta que estos efectos secundarios son generalmente leves y temporales.
En cuanto a su absorción y eliminación en el organismo, Relpax se absorbe bien y rápidamente en el tracto gastrointestinal. Una vez absorbido, se distribuye en los tejidos y se metaboliza principalmente en el hígado. La eliminación del medicamento ocurre principalmente a través de procesos metabólicos.
Preguntas frecuentes
- ¿Cómo se debe administrar Relpax en el tratamiento de la migraña?
Relpax debe tomarse tan pronto como sea posible después del inicio del dolor de cabeza. La dosis inicial recomendada es de 40 mg, y en caso de que el dolor de cabeza reaparezca en menos de 24 horas, se puede tomar una segunda dosis igual a la anterior. Sin embargo, si la primera dosis no es efectiva, no se debe tomar una segunda dosis para el mismo ataque. - ¿Cuál es la dosis inicial recomendada de Relpax?
La dosis inicial recomendada de Relpax es de 40 mg. - ¿Qué pacientes no deben tomar Relpax?
Relpax está contraindicado en ancianos, niños, pacientes con daño hepático o renal grave, hipertensión grave, enfermedad coronaria confirmada, arritmias significativas, enfermedad vascular periférica, antecedentes de accidente cerebrovascular, administración reciente de ergotamina, o en combinación con otros agonistas del receptor 5-HT1. - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Relpax?
Algunos de los efectos secundarios reportados de Relpax incluyen astenia, somnolencia, náuseas, mareo, entre otros. Estos efectos secundarios son generalmente leves y temporales. - ¿Cómo se absorbe y se elimina Relpax en el organismo?
Relpax se absorbe bien y rápidamente en el tracto gastrointestinal. Una vez absorbido, se distribuye en los tejidos y se metaboliza principalmente en el hígado. La eliminación del medicamento ocurre principalmente a través de procesos metabólicos.
Conclusión:
Relpax es un medicamento efectivo para el tratamiento agudo de los ataques de migraña en adultos. Su dosis inicial recomendada es de 40 mg, con la opción de tomar una segunda dosis igual si el dolor de cabeza reaparece en menos de 24 horas. Sin embargo, es importante tener en cuenta las contraindicaciones y los posibles efectos secundarios antes de utilizar este medicamento. Siempre es recomendable consultar con un profesional de la salud antes de iniciar cualquier tratamiento.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es