Quelantes de cobre: Ficha técnica y características de las cápsulas duras Wilzin 25 mg
Wilzin 25 mg cápsulas duras es un medicamento utilizado para el tratamiento de la enfermedad de Wilson, una enfermedad genética que provoca una acumulación de cobre en diversos órganos del cuerpo. Esta acumulación puede ser perjudicial y causar daño en el hígado, el cerebro y otros órganos. Wilzin ayuda a prevenir esta acumulación, permitiendo que el cobre se elimine del cuerpo.
“Wilzin, protegiendo tu salud y promoviendo una vida libre de cobre”
La composición de cada cápsula dura de Wilzin es de 25 mg de zinc, lo que equivale a 83.92 mg de acetato de zinc dihidrato. El zinc es un mineral esencial para el organismo, ya que desempeña un papel importante en numerosos procesos fisiológicos, incluido el metabolismo celular y la función del sistema inmunológico.
Wilzin está disponible en forma de cápsulas duras con envoltura opaca de color aguamarina. Cada cápsula está marcada con “93-” en una cara y “1038” en la otra. Esto facilita su identificación y asegura su autenticidad.
4. Datos clínicos
4.1. Indicaciones terapéuticas
Wilzin es utilizado para el tratamiento de la enfermedad de Wilson, una enfermedad rara y hereditaria que afecta al metabolismo del cobre. Esta enfermedad se caracteriza por una acumulación excesiva de cobre en el organismo, especialmente en el hígado, el sistema nervioso y otros tejidos. Sin un tratamiento adecuado, esta acumulación puede causar daño hepático, daño cerebral y otros problemas de salud graves.
El tratamiento con Wilzin permite reducir los niveles de cobre en el organismo y prevenir los daños asociados a la enfermedad de Wilson. Es importante destacar que el tratamiento con Wilzin debe ser supervisado por un médico especialista en el tratamiento de esta enfermedad, ya que requiere dosis cuidadosamente ajustadas y un seguimiento regular de los niveles de cobre en el organismo.
4.2. Posología y forma de administración
La posología de Wilzin y la forma de administración varían según la edad y el peso del paciente. En general, se recomienda iniciar el tratamiento con Wilzin bajo la supervisión de un médico especialista en la enfermedad de Wilson. El tratamiento con Wilzin es de por vida y requiere una adherencia estricta a las indicaciones del médico.
La dosis habitual para adultos es de 50 mg de Wilzin, tres veces al día. En algunos casos, el médico puede ajustar la dosis hasta un máximo de 50 mg, cinco veces al día. Es importante tomar Wilzin con el estómago vacío, al menos una hora antes de las comidas o de dos a tres horas después de las comidas. En caso de intolerancia gástrica, se puede posponer la dosis matinal a media mañana. Se recomienda tomar Wilzin con un poco de proteína, como la carne, para mejorar su absorción.
La dosis recomendada para niños y adolescentes varía según la edad y el peso. Para niños de 1 a 6 años, se recomienda una dosis de 25 mg de Wilzin, dos veces al día. Para niños de 6 a 16 años que pesan menos de 57 kg, se recomienda una dosis de 25 mg de Wilzin, tres veces al día. Para adolescentes de 16 años en adelante o que pesan más de 57 kg, se recomienda una dosis de 50 mg de Wilzin, tres veces al día.
En mujeres embarazadas, la dosis normalmente eficaz es de 25 mg de Wilzin, tres veces al día, pero debe ajustarse según los niveles de cobre en el organismo.
Si un niño no puede tragar las cápsulas, estas se pueden abrir y suspender el contenido en un poco de agua.
Es importante destacar que al cambiar a un paciente de otro tratamiento quelante a Wilzin, se debe mantener y coadministrar el tratamiento quelante durante 2 a 3 semanas.
4.3. Contraindicaciones
Wilzin está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo (acetato de zinc dihidrato) o a alguno de los excipientes presentes en la formulación.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Existen ciertas advertencias y precauciones que deben tenerse en cuenta al utilizar Wilzin:
- El acetato de zinc dihidrato no se recomienda como tratamiento inicial para pacientes sintomáticos de la enfermedad de Wilson, debido a su inicio de acción lento. En estos casos, se debe iniciar el tratamiento con un quelante y considerar el tratamiento de mantenimiento con Wilzin una vez que los niveles de cobre estén por debajo de los umbrales tóxicos y los pacientes estén clínicamente estables.
- Se debe tener precaución al cambiar a pacientes con hipertensión portal de un quelante a Wilzin.
- Es importante realizar una monitorización terapéutica regular para ajustar la dosis de Wilzin según los niveles de cobre en el organismo.
- El exceso de tratamiento con Wilzin puede llevar a una deficiencia de cobre, lo cual es especialmente perjudicial para los niños y las mujeres embarazadas. Por lo tanto, los niveles de cobre en orina deben mantenerse ligeramente por encima del límite superior normal.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Wilzin puede interactuar con otros medicamentos y compuestos, lo cual puede afectar su eficacia y seguridad. Algunas interacciones conocidas de Wilzin son:
- La absorción de zinc puede reducirse cuando se toma junto con suplementos de hierro y calcio, tetraciclinas y compuestos que contienen fósforo. A su vez, el zinc puede reducir la absorción de hierro, tetraciclinas y fluoroquinolonas.
- Se ha observado una interacción leve entre el zinc y los quelantes de cobre utilizados en el tratamiento de la enfermedad de Wilson. Esta interacción consiste en una disminución de la excreción de cobre en las heces y un aumento de la excreción en la orina.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
No se dispone de datos suficientes sobre el uso de zinc en mujeres embarazadas y en período de lactancia para determinar su seguridad. Por lo tanto, se recomienda precaución al utilizar Wilzin en mujeres embarazadas o en período de lactancia. El médico debe evaluar cuidadosamente los beneficios potenciales y los riesgos antes de prescribir Wilzin en estos casos.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético hereditario que afecta la absorción y el metabolismo del cobre. El cobre es un mineral esencial para el organismo, pero en personas con la enfermedad de Wilson, el cuerpo no puede eliminar adecuadamente el exceso de cobre, lo que lleva a su acumulación en diferentes órganos, especialmente en el hígado y el cerebro. Esta acumulación puede causar daño hepático, trastornos neurológicos y otros problemas de salud graves.
El tratamiento de la enfermedad de Wilson tiene como objetivo principal reducir los niveles de cobre en el organismo y prevenir la acumulación de cobre en los órganos. El tratamiento incluye el uso de quelantes de cobre, que son medicamentos que se unen al cobre y lo eliminan del organismo.
Wilzin es un medicamento utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Wilson. Contiene zinc, que actúa como quelante de cobre al unirse al cobre en el organismo y ayudar en su eliminación a través de la orina y las heces. El zinc también tiene propiedades antioxidantes que pueden ayudar a proteger el hígado y otros órganos del daño oxidativo causado por el cobre acumulado.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la dosis recomendada de Wilzin?
La dosis recomendada de Wilzin varía según la edad, el peso y las necesidades individuales del paciente. Se recomienda iniciar el tratamiento con Wilzin bajo la supervisión de un médico especialista en la enfermedad de Wilson. En general, la dosis habitual para adultos es de 50 mg de Wilzin, tres veces al día. Se recomienda tomar Wilzin con el estómago vacío y acompañado de un poco de proteína, como la carne, para mejorar su absorción.
¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Wilzin?
Los efectos secundarios más comunes de Wilzin incluyen malestar estomacal, náuseas, vómitos y diarrea. Estos efectos secundarios generalmente desaparecen con el tiempo a medida que el cuerpo se adapta al medicamento. Si experimenta efectos secundarios graves o persistentes, debe consultar a su médico.
¿Cuánto tiempo debo tomar Wilzin?
El tratamiento con Wilzin es de por vida. La enfermedad de Wilson es una condición crónica que requiere un tratamiento continuo para controlar los niveles de cobre en el organismo y prevenir la acumulación de cobre en los órganos. Es importante seguir las indicaciones del médico y tomar Wilzin de acuerdo con las dosis recomendadas y el horario establecido.
¿Puedo tomar otros medicamentos mientras tomo Wilzin?
Antes de tomar cualquier otro medicamento durante el tratamiento con Wilzin, debe consultar a su médico. Algunos medicamentos pueden interactuar con Wilzin y afectar su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios. Su médico podrá orientarlo sobre qué medicamentos son seguros de tomar junto con Wilzin.
¿Wilzin es seguro durante el embarazo?
La seguridad de Wilzin durante el embarazo no se ha establecido completamente. Se recomienda precaución al utilizar Wilzin en mujeres embarazadas o en período de lactancia. El médico debe evaluar cuidadosamente los beneficios potenciales y los riesgos antes de prescribir Wilzin en estos casos.
Conclusión:
Wilzin es un medicamento utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Wilson. Actúa como un quelante de cobre al unirse al cobre en el organismo y ayudar en su eliminación. El tratamiento con Wilzin requiere de una supervisión médica adecuada y una adherencia estricta a las indicaciones del médico. Es importante tomar Wilzin de acuerdo con las dosis recomendadas y el horario establecido. Si experimenta efectos secundarios o tiene alguna pregunta, debe consultar a su médico. El tratamiento de la enfermedad de Wilson es de por vida y requiere un seguimiento regular para controlar los niveles de cobre en el organismo y prevenir la acumulación de cobre en los órganos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
