Levofloxacino Normon 5 mg/ml: Ficha técnica, presentación y uso

Levofloxacino Normon 5 mg/ml solución para perfusión EFG

El Levofloxacino Normon es un medicamento que se presenta en forma de solución para perfusión de color amarillo-verdosa. Contiene 500 mg de levofloxacino como levofloxacino hemihidrato por cada 100 ml de solución. Además, cada dosis de 100 ml contiene 900 mg de cloruro de sodio y 354 mg de sodio. Es importante destacar que este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas, epilepsia, antecedentes de trastornos del tendón relacionados con el uso de fluoroquinolonas, en niños y adolescentes en desarrollo, durante el embarazo y en mujeres en periodo de lactancia.

Indicaciones terapéuticas

El Levofloxacino Normon se utiliza en el tratamiento de diversas infecciones en adultos. Algunas de las indicaciones terapéuticas incluyen:

  • Tratamiento de infecciones de las vías urinarias complicadas y pielonefritis aguda.
  • Tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica.
  • Prevención y tratamiento del ántrax por inhalación.
  • Tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad.
  • Tratamiento de infecciones de piel y tejidos blandos complicadas.

Posología y forma de administración

La dosis y duración del tratamiento con Levofloxacino Normon dependerá del tipo y gravedad de la infección, así como de la sensibilidad del agente causante. En adultos con función renal normal, se recomienda una dosis de 500 mg una o dos veces al día. Este medicamento se puede administrar por vía oral o por perfusión intravenosa lenta. En el caso de pacientes con insuficiencia renal, las dosis deben ajustarse de acuerdo al aclaramiento de creatinina.

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Precauciones y advertencias especiales de empleo

Antes de utilizar el Levofloxacino Normon, se deben tener en cuenta las siguientes precauciones y advertencias:

  • Evitar su uso en pacientes que hayan experimentado reacciones adversas graves con el uso de quinolonas o fluoroquinolonas.
  • Tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.
  • Existe riesgo de resistencia a patógenos.
  • Se han reportado casos de reacciones adversas graves como angioedema, hipersensibilidad y reacciones psicóticas.
  • Puede causar tendinitis y rotura de tendones, especialmente en pacientes de edad avanzada y en aquellos tratados con corticosteroides.
  • Precaución en pacientes con insuficiencia renal, enfermedad asociada a Clostridium difficile y predisposición convulsiva.
  • Puede producir fotosensibilización.
  • Puede afectar la coagulación en pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K.
  • Puede prolongar el intervalo QT y causar trastornos oculares.
  • Se han notificado casos de neuropatía periférica, alteraciones hepatobiliares, exacerbación de la miastenia gravis y trastornos cardíacos.

Reacciones adversas

El uso de Levofloxacino Normon puede causar diversas reacciones adversas, entre las más frecuentes se incluyen infecciones fúngicas, leucopenia, hipoglucemia, insomnio, ansiedad, reacciones psicóticas, cefalea, mareo, alteraciones visuales, vértigo, alteraciones del oído y del laberinto, taquicardia, broncoespasmo, diarrea, vómitos, dolor abdominal y diarrea hemorrágica, entre otros.

En cuanto a las interacciones con otros medicamentos, es importante tener en cuenta que el Levofloxacino Normon puede tener interacciones con teofilina, fenbufeno, probenecid, cimetidina, ciclosporina y antagonistas de la vitamina K. Además, se ha asociado el uso de este medicamento con un aumento del riesgo de aneurisma y disección aórticos, así como de regurgitación/insuficiencia de las válvulas cardíacas.

Otro aspecto a considerar es el efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. El Levofloxacino Normon puede causar mareos y alteraciones visuales, lo que puede afectar la capacidad de una persona para realizar estas actividades de manera segura. Por lo tanto, se recomienda precaución al realizar actividades que requieran atención y concentración.

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En cuanto a su uso durante el embarazo y la lactancia, el Levofloxacino Normon está contraindicado en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia. Se ha observado que este medicamento puede tener efectos sobre la fertilidad, por lo que se recomienda precaución en pacientes que estén planeando quedarse embarazadas o que estén en edad fértil.

Por último, es importante destacar que el uso de Levofloxacino Normon puede tener diversas reacciones adversas graves, como hipotensión, palpitaciones, dolor en el pecho y arritmias cardíacas. Ante cualquier síntoma preocupante, se debe buscar atención médica de inmediato.

Preguntas frecuentes

1. ¿Cuál es la dosis recomendada de Levofloxacino Normon?

La dosis recomendada de Levofloxacino Normon depende del tipo y gravedad de la infección, así como de la sensibilidad del agente causante. En adultos con función renal normal, se recomienda una dosis de 500 mg una o dos veces al día. Sin embargo, es importante seguir las indicaciones del médico y no automedicarse.

2. ¿Puedo tomar Levofloxacino Normon si estoy embarazada?

No, el Levofloxacino Normon está contraindicado en mujeres embarazadas, ya que puede causar daños al feto. Si estás embarazada o planeas quedarte embarazada, debes consultarlo con tu médico para buscar una alternativa segura.

3. ¿Cuáles son las precauciones especiales de empleo que debo tener en cuenta?

Al utilizar Levofloxacino Normon, es importante tener en cuenta las siguientes precauciones:

  • Evitar su uso en pacientes que hayan experimentado reacciones adversas graves con el uso de quinolonas o fluoroquinolonas.
  • Tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.
  • Existe riesgo de resistencia a patógenos.
  • Se han reportado casos de reacciones adversas graves como angioedema, hipersensibilidad y reacciones psicóticas.
  • Puede causar tendinitis y rotura de tendones, especialmente en pacientes de edad avanzada y en aquellos tratados con corticosteroides.
  • Precaución en pacientes con insuficiencia renal, enfermedad asociada a Clostridium difficile y predisposición convulsiva.
  • Puede producir fotosensibilización.
  • Puede afectar la coagulación en pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K.
  • Puede prolongar el intervalo QT y causar trastornos oculares.
  • Se han notificado casos de neuropatía periférica, alteraciones hepatobiliares, exacerbación de la miastenia gravis y trastornos cardíacos.
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4. ¿Cuáles son las reacciones adversas más frecuentes del Levofloxacino Normon?

Las reacciones adversas más frecuentes del Levofloxacino Normon pueden incluir infecciones fúngicas, leucopenia, hipoglucemia, insomnio, ansiedad, reacciones psicóticas, cefalea, mareo, alteraciones visuales, vértigo, alteraciones del oído y del laberinto, taquicardia, broncoespasmo, diarrea, vómitos, dolor abdominal y diarrea hemorrágica, entre otros. Si experimentas alguno de estos síntomas o cualquier otro efecto secundario, debes consultarlo con tu médico de inmediato.

5. ¿Puedo tomar Levofloxacino Normon si estoy tomando otros medicamentos?

El Levofloxacino Normon puede interactuar con otros medicamentos, como teofilina, fenbufeno, probenecid, cimetidina, ciclosporina y antagonistas de la vitamina K. Por lo tanto, es importante informar a tu médico sobre todos los medicamentos que estás tomando, incluyendo aquellos que se pueden adquirir sin receta médica.

Conclusión:

El Levofloxacino Normon es un medicamento utilizado en el tratamiento de diversas infecciones en adultos. Su dosis y duración del tratamiento dependerá del tipo y gravedad de la infección. Sin embargo, es fundamental seguir las indicaciones del médico y no automedicarse. Antes de comenzar el tratamiento con Levofloxacino Normon, es importante tener en cuenta las contraindicaciones, advertencias y precauciones especiales de empleo, así como las posibles interacciones con otros medicamentos. En caso de experimentar cualquier síntoma adverso, se debe buscar atención médica de inmediato. Recuerda que la información aquí proporcionada es solo orientativa y no reemplaza la consulta con un profesional de la salud.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es

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