Ficha técnica Visudyne 15 MG: solución para perfusión de ovinos y caprinos
La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una enfermedad ocular que afecta principalmente a personas mayores de 50 años y es una de las principales causas de pérdida de visión en adultos mayores. Esta afección ocurre cuando la mácula, que es la parte central de la retina que nos permite ver los detalles con claridad, se daña y afecta la visión central. Existen dos formas de DMAE: la forma seca o atrófica y la forma húmeda o exudativa. La DMAE húmeda es la forma más grave y progresiva de la enfermedad, y se caracteriza por la formación de vasos sanguíneos anormales debajo de la retina.
La DMAE húmeda puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes, ya que puede afectar su capacidad para leer, reconocer caras y realizar tareas cotidianas.
Visudyne 15mg es un medicamento que se utiliza en el tratamiento de la DMAE húmeda con neovascularización coroidea subfoveal predominantemente clásica, así como en casos de neovascularización coroidea subfoveal secundaria a miopía patológica. La principal sustancia activa de este medicamento es la verteporfina, que se encuentra en forma de polvo para solución para perfusión. Cada vial de Visudyne contiene 15mg de verteporfina, que se diluye para obtener una concentración de 2mg de verteporfina por ml de solución reconstituida. El medicamento se presenta en forma de polvo de color verde oscuro a negro.
La administración de Visudyne debe ser realizada por oftalmólogos con experiencia en el tratamiento de pacientes con DMAE o miopía patológica. El tratamiento se realiza en dos fases: una perfusión intravenosa de Visudyne durante 10 minutos a una dosis de 6mg/m2 de superficie corporal, diluido en 30ml de solución para perfusión. Después de la perfusión, se activa la luz de Visudyne 15 minutos después del comienzo de la perfusión. Esta activación de la luz es fundamental para que la verteporfina sea activada y pueda destruir los vasos sanguíneos anormales debajo de la retina.
Es importante destacar que los pacientes tratados con Visudyne serán fotosensibles durante 48 horas después de la perfusión, por lo que deben evitar la exposición sin protección a la luz directa del sol o luces interiores brillantes. Esto se debe a que Visudyne contiene pequeñas cantidades de hidroxitolueno butilado (E321), que puede ser irritante para los ojos, la piel y las membranas mucosas.
Entre los efectos adversos más frecuentes de Visudyne se encuentran las reacciones en el lugar de inyección y las alteraciones de la visión. También se han notificado casos de reacciones vasovagales y reacciones de hipersensibilidad relacionadas con la perfusión de Visudyne. Otros efectos adversos incluyen hipercolesterolemia, síncope, cefalea, hiperestesia, disnea, náuseas, reacción de fotosensibilidad y dolor en el lugar de inyección, entre otros. En casos más graves, se han observado infartos de miocardio e hipertensión en algunos pacientes.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es el principio activo de Visudyne?
El principio activo de Visudyne es la verteporfina, que se encuentra en forma de polvo para solución para perfusión.
¿Para qué enfermedades se utiliza Visudyne?
Visudyne se utiliza en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda con neovascularización coroidea subfoveal predominantemente clásica, así como en casos de neovascularización coroidea subfoveal secundaria a miopía patológica.
¿Cuáles son los efectos adversos más frecuentes de Visudyne?
Los efectos adversos más frecuentes de Visudyne son reacciones en el lugar de inyección y alteraciones de la visión.
Conclusión:
Visudyne es un medicamento utilizado en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda y la neovascularización coroidea subfoveal. Su principio activo, la verteporfina, se administra por perfusión intravenosa y se activa mediante luz para destruir los vasos sanguíneos anormales debajo de la retina. Sin embargo, es importante tener en cuenta que Visudyne puede causar fotosensibilidad y se deben tomar precauciones durante las primeras 48 horas después del tratamiento para evitar la exposición directa a la luz solar o luces interiores brillantes. Además, se deben tener en cuenta los posibles efectos adversos que pueden ocurrir durante el tratamiento. Si tiene alguna pregunta o duda sobre el uso de Visudyne, es recomendable consultar a un oftalmólogo o profesional de la salud.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
