Micofenolato de Mofetilo: Ficha Técnica, Usos y Presentación
Bienvenidos al artículo sobre el medicamento Micofenolato de Mofetilo UR 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG. En este artículo, vamos a explorar en detalle todas las características y usos de este medicamento.
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El Micofenolato de Mofetilo UR es un medicamento que se utiliza en combinación con ciclosporina y corticoides, para la profilaxis del rechazo agudo de trasplantes en pacientes sometidos a trasplantes renales, cardíacos o hepáticos. Su principal objetivo es evitar que el cuerpo rechace un órgano trasplantado, permitiendo que el paciente pueda llevar una vida normal y saludable.
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada comprimido recubierto con película de Micofenolato de Mofetilo UR contiene 500 mg de micofenolato de mofetilo. Esta es una cantidad adecuada para lograr los efectos terapéuticos deseados sin causar efectos secundarios graves.
Forma farmacéutica
El Micofenolato de Mofetilo UR se presenta en forma de comprimido recubierto con película. Esta forma farmacéutica facilita la administración del medicamento, ya que puede ser tomado fácilmente con agua.
Indicaciones terapéuticas
El Micofenolato de Mofetilo UR en combinación con ciclosporina y corticoides está indicado para la profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes sometidos a trasplante alogénico renal, cardíaco o hepático. Esto significa que este medicamento es especialmente útil para prevenir el rechazo de órganos trasplantados y garantizar una recuperación exitosa.
Posología y forma de administración
Uso en trasplante renal
En adultos, la dosis recomendada de Micofenolato de Mofetilo UR es de 1 g dos veces al día, lo que equivale a una dosis diaria total de 2 g. En el caso de pacientes pediátricos entre 2 y 18 años, la dosis recomendada es de 600 mg/m2 dos veces al día por vía oral, con un máximo de 2 g diarios. Sin embargo, este medicamento no se recomienda en pacientes pediátricos menores de 2 años.
Uso en trasplante cardíaco
En el caso de pacientes sometidos a trasplante cardíaco, la dosis recomendada de Micofenolato de Mofetilo UR es de 1.5 g dos veces al día, lo que equivale a una dosis diaria total de 3 g. No se dispone de datos para el uso de este medicamento en pacientes pediátricos sometidos a trasplante cardíaco.
Uso en trasplante hepático
Para pacientes sometidos a trasplante hepático, la dosis recomendada de Micofenolato de Mofetilo UR es de 1.5 g dos veces al día, lo que equivale a una dosis diaria total de 3 g. No se dispone de datos para el uso de este medicamento en pacientes pediátricos sometidos a trasplante hepático.
Uso en poblaciones especiales
El Micofenolato de Mofetilo UR puede ser utilizado en pacientes de edad avanzada, pero se recomienda una dosis de 1 g dos veces al día en el caso de trasplante renal, y 1.5 g dos veces al día en los casos de trasplante cardíaco y hepático. En pacientes con insuficiencia renal, se deben evitar dosis superiores a 1 g dos veces al día en aquellos con una filtración glomerular inferior a 25 ml/min/1.73 m2. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Contraindicaciones
El Micofenolato de Mofetilo UR está contraindicado en aquellos pacientes que presenten hipersensibilidad al micofenolato de mofetilo, al ácido micofenólico o a alguno de los excipientes presentes en el medicamento. Además, está contraindicado en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos altamente eficaces, ya que este medicamento puede causar daño fetal. También está contraindicado en mujeres durante el embarazo y el período de lactancia.
Existen ciertas precauciones que se deben tomar antes de manipular o administrar el Micofenolato de Mofetilo UR, ya que se han observado efectos teratogénicos en animales. Por lo tanto, no se deben triturar los comprimidos de este medicamento.
Es importante mencionar que el Micofenolato de Mofetilo UR puede tener interacciones con otros medicamentos y formas de interacción. Algunos de los medicamentos con los que se han observado interacciones incluyen aciclovir, antiácidos con hidróxidos de magnesio y aluminio, colestiramina, ciclosporina A, telmisartán y ganciclovir. Por lo tanto, es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando antes de comenzar el tratamiento con Micofenolato de Mofetilo UR.
En cuanto a la fertilidad, el embarazo y la lactancia, se recomienda evitar el uso de Micofenolato de Mofetilo UR durante el embarazo, a menos que no haya disponible un tratamiento alternativo adecuado. Además, se recomienda utilizar simultáneamente dos métodos fiables de anticoncepción antes y durante el tratamiento con este medicamento. Durante el período de lactancia, también se debe evitar el uso de Micofenolato de Mofetilo UR debido a la posibilidad de que se excrete en la leche materna.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la dosis recomendada de Micofenolato de Mofetilo UR en trasplante renal?
La dosis recomendada en trasplantados renales es de 1 g administrado dos veces al día (2 g de dosis diaria total).
¿Se puede utilizar Micofenolato de Mofetilo UR en pacientes pediátricos?
El uso de Micofenolato de Mofetilo UR en pacientes pediátricos está limitado a aquellos entre 2 y 18 años de edad, con una dosis recomendada de 600 mg/m2 administrada dos veces al día por vía oral (hasta un máximo de 2 g diarios).
¿Qué precauciones se deben tomar antes de manipular o administrar el Micofenolato de Mofetilo UR?
Se deben evitar triturar los comprimidos de Micofenolato de Mofetilo UR, ya que se han observado efectos teratogénicos en animales. Es importante seguir las instrucciones de administración proporcionadas por su médico.
¿Cuáles son las interacciones más comunes de Micofenolato de Mofetilo UR con otros medicamentos?
Se han observado interacciones con medicamentos como aciclovir, antiácidos con hidróxidos de magnesio y aluminio, colestiramina, ciclosporina A, telmisartán y ganciclovir. Se recomienda informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando antes de comenzar el tratamiento con Micofenolato de Mofetilo UR.
¿Está contraindicado el uso de Micofenolato de Mofetilo UR durante el embarazo y la lactancia?
Sí, el Micofenolato de Mofetilo UR está contraindicado durante el embarazo y el período de lactancia, debido al riesgo de daño fetal y excreción en la leche materna. Se recomienda utilizar métodos anticonceptivos altamente eficaces antes y durante el tratamiento con este medicamento.
Conclusión:
El Micofenolato de Mofetilo UR es un medicamento eficaz utilizado en combinación con ciclosporina y corticoides para prevenir el rechazo de órganos trasplantados en pacientes sometidos a trasplantes renales, cardíacos o hepáticos. Su dosis y forma de administración varían según el tipo de trasplante y la edad del paciente. Sin embargo, es importante tener en cuenta las contraindicaciones y precauciones asociadas con este medicamento. Al seguir las indicaciones médicas y tomar las debidas precauciones, el Micofenolato de Mofetilo UR puede contribuir significativamente a la salud y calidad de vida de los pacientes trasplantados.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
