Manidipino Equivalencia Amlodipino – Ficha Técnica Arteoptic 20 mg/ml – Colirio de Liberación Prolongada en Envase Unidosis
ARTEOPTIC es un colirio de liberación prolongada en envase unidosis que contiene 20 mg de hidrocloruro de carteolol por ml. Este medicamento está indicado para el tratamiento de la hipertensión intraocular y el glaucoma crónico de ángulo abierto.
“Cuida tus ojos con ARTEOPTIC, el colirio de liberación prolongada que te ayuda a mantener una presión intraocular adecuada”
El hidrocloruro de carteolol es un beta-bloqueante no cardioselectivo con actividad agonista parcial y un efecto estabilizador de la membrana no significativo. Su mecanismo de acción consiste en reducir la presión intraocular mediante la disminución de la secreción de humor acuoso.
Composición y forma farmacéutica
| Componente | Cantidad |
|---|---|
| Hidrocloruro de carteolol | 20 mg/ml |
| Excipientes | Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, fosfato disódico dodecahidrato |
El ARTEOPTIC se presenta en forma de solución prácticamente transparente de color ligeramente amarillo-marrón. Su pH es compatible con el pH de las lágrimas, lo que garantiza una buena tolerancia ocular.
Indicaciones terapéuticas y posología
ARTEOPTIC está indicado para el tratamiento de la hipertensión intraocular y el glaucoma crónico de ángulo abierto. La dosis recomendada es una gota en el ojo afectado una vez al día, preferiblemente por la mañana.
Contraindicaciones y precauciones
ARTEOPTIC está contraindicado en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, enfermedad reactiva de las vías aéreas incluyendo asma bronquial o historia de asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave, insuficiencia cardiaca, shock cardiogénico, bloqueos auriculoventriculares de segundo y tercer grado no controlados con un marcapasos, síndrome sick sinus, bradicardia sinusal y feocromocitoma no tratado.
Es importante tener precaución en pacientes con enfermedades cardíacas, alteraciones respiratorias, diabetes/hipoglucemia y otras condiciones médicas. También se recomienda vigilar el tratamiento a largo plazo para asegurarse de que sigue siendo efectivo.
Reacciones adversas y otros datos clínicos
El uso de ARTEOPTIC puede causar reacciones adversas como irritación ocular, quemazón, dolor en el ojo, prurito ocular, aumento del lagrimeo, hiperemia ocular, conjuntivitis y otros. En caso de sobredosificación por vía oftálmica, se recomienda lavar los ojos con una solución estéril de cloruro de sodio.
No se dispone de suficientes datos sobre el uso de ARTEOPTIC durante el embarazo y la lactancia. Se debe evaluar cuidadosamente la relación riesgo-beneficio antes de utilizar este medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
El colirio de carteolol puede afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria debido a reacciones adversas como alteraciones visuales. Se recomienda tener precaución al realizar actividades que requieran concentración y agudeza visual.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la dosis recomendada de ARTEOPTIC?
La dosis recomendada es una gota en el ojo afectado una vez al día, preferiblemente por la mañana.
¿Cuáles son las contraindicaciones de ARTEOPTIC?
ARTEOPTIC está contraindicado en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, enfermedad reactiva de las vías aéreas incluyendo asma bronquial o historia de asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave, insuficiencia cardiaca, shock cardiogénico, bloqueos auriculoventriculares de segundo y tercer grado no controlados con un marcapasos, síndrome sick sinus, bradicardia sinusal y feocromocitoma no tratado.
¿Qué efectos secundarios puede causar ARTEOPTIC?
El uso de ARTEOPTIC puede causar reacciones adversas como irritación ocular, quemazón, dolor en el ojo, prurito ocular, aumento del lagrimeo, hiperemia ocular, conjuntivitis y otros.
¿ARTEOPTIC puede utilizarse durante el embarazo?
No se dispone de suficientes datos sobre el uso de ARTEOPTIC durante el embarazo. Se debe evaluar cuidadosamente la relación riesgo-beneficio antes de utilizar este medicamento en mujeres embarazadas.
¿Qué precauciones debo tomar al utilizar ARTEOPTIC?
Es importante tener precaución en pacientes con enfermedades cardíacas, alteraciones respiratorias, diabetes/hipoglucemia y otras condiciones médicas. También se recomienda vigilar el tratamiento a largo plazo para asegurarse de que sigue siendo efectivo.
¿ARTEOPTIC afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria?
Sí, el colirio de carteolol puede afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria debido a reacciones adversas como alteraciones visuales. Se recomienda tener precaución al realizar actividades que requieran concentración y agudeza visual.
¿Cómo puedo reportar sospechas de reacciones adversas a ARTEOPTIC?
Es importante notificar cualquier sospecha de reacciones adversas al medicamento al Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano.
¿Cuál es el mecanismo de acción de ARTEOPTIC?
ARTEOPTIC contiene hidrocloruro de carteolol, un beta-bloqueante no cardioselectivo que reduce la presión intraocular mediante la disminución de la secreción de humor acuoso.
¿Cuál es el grupo farmacoterapéutico de ARTEOPTIC?
ARTEOPTIC pertenece al grupo farmacoterapéutico de los agentes beta-bloqueantes.
¿Cómo se administra ARTEOPTIC?
ARTEOPTIC se administra vía oftálmica, mediante la instilación de una gota en el ojo afectado una vez al día.
Conclusión:
ARTEOPTIC es un colirio de liberación prolongada indicado para el tratamiento de la hipertensión intraocular y el glaucoma crónico de ángulo abierto. Contiene hidrocloruro de carteolol, un beta-bloqueante no cardioselectivo que reduce la presión intraocular mediante la disminución de la secreción de humor acuoso. Es importante seguir las indicaciones de dosificación y tomar precauciones especiales en caso de enfermedades cardíacas, alteraciones respiratorias y otras condiciones médicas. Ante cualquier sospecha de reacciones adversas, se debe notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
