Contradicciones de Geloplasma para perfusión: Ficha técnica y precauciones
El nombre del medicamento del que hablaremos en este artículo es Geloplasma, una solución para perfusión. Se trata de un medicamento utilizado en el tratamiento de emergencia en los estados de shock, así como en el tratamiento de la hipovolemia relativa asociada a la hipotensión durante la anestesia. A continuación, profundizaremos en su composición, forma farmacéutica, indicaciones terapéuticas, posología y forma de administración, así como las contraindicaciones y precauciones especiales de empleo.
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Composición cualitativa y cuantitativa
La composición de Geloplasma, solución para perfusión, incluye gelatina fluida modificada, cloruro de sodio, cloruro de magnesio hexahidrato, cloruro de potasio y solución de (s)-lactato de sodio. Por cada 100 ml de solución para perfusión, se encuentran 3,0000 g de gelatina anhidra, 0,5382 g de cloruro de sodio, 0,0305 g de cloruro de magnesio hexahidrato, 0,0373 g de cloruro de potasio y 0,3360 g de lactato de sodio.
Forma farmacéutica
Geloplasma se presenta como una solución para perfusión. Esta solución es transparente e incolora o ligeramente amarillenta.
Datos clínicos
Indicaciones terapéuticas
Geloplasma está indicado en el tratamiento de emergencia en los estados de shock, incluyendo el shock hipovolémico debido a hemorragia, deshidratación, extravasación capilar y quemaduras, así como el shock vasoplégico de origen traumático, quirúrgico, séptico o tóxico. También se utiliza en el tratamiento de la hipovolemia relativa asociada a hipotensión en el contexto de vasoplegia relacionada con los efectos de fármacos hipotensores, especialmente durante la anestesia.
Posología y forma de administración
La dosis y velocidad de perfusión de Geloplasma dependen del estado del paciente, las circunstancias y la respuesta a la sustitución vascular. Se administra por perfusión intravenosa en adultos y niños que pesen más de 25 kg. La dosis recomendada es de 500 ml a una velocidad apropiada dependiendo del estado del paciente. En casos de hemorragia grave, la velocidad de perfusión puede aumentarse. En caso de pérdida de sangre o fluido mayor de 1,5 litros en un adulto, suele administrarse sangre además de Geloplasma. En población pediátrica, se debe ajustar la dosis según el peso del niño.
Contraindicaciones
Geloplasma está contraindicado en personas con hipersensibilidad a las soluciones que contengan gelatina o a cualquiera de los excipientes. También está contraindicado en personas con hipersensibilidad a la galactosa-α-1,3-galactosa (alfa-Gal) o alergia conocida a la carne roja, en personas con hiperhidratación predominantemente extracelular, hiperkalemia, alcalosis metabólica y durante el parto o alumbramiento en el caso de mujeres embarazadas.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
Algunas advertencias y precauciones que se deben tener en cuenta al emplear Geloplasma son las siguientes:
- Esta solución no debe ser administrada por inyección intramuscular.
- Puede producir alcalosis metabólica debido a la presencia de iones lactato.
- No debe perfundirse al mismo tiempo que la sangre o sus derivados, sino utilizando dos sistemas de perfusión separados.
- Se debe monitorizar adecuadamente al paciente debido a la posibilidad de reacciones alérgicas anafilácticas o anafilactoides.
- Debe tenerse precaución en pacientes con trastorno hepático, ya que el metabolismo del lactato puede estar afectado.
- Contiene potasio y sodio, lo cual debe ser tenido en cuenta en pacientes con función renal reducida o con dieta baja en sodio o potasio.
- El uso de esta solución requiere monitorización clínica y de laboratorio del estado del paciente, especialmente en situaciones como insuficiencia cardíaca congestiva, función pulmonar alterada, función renal gravemente alterada, edema con retención de agua y sal, sobrecarga circulatoria y tratamiento con corticosteroides y sus derivados.
Preguntas frecuentes
¿Qué es Geloplasma y para qué se utiliza?
Geloplasma es una solución para perfusión utilizada en el tratamiento de emergencia en los estados de shock y en la hipovolemia relativa asociada a hipotensión durante la anestesia.
¿Cuál es la dosis de Geloplasma?
La dosis recomendada de Geloplasma depende del peso del paciente y del estado en el que se encuentre. Por lo general, se administra una dosis de 500 ml a una velocidad apropiada.
¿Cuáles son las contraindicaciones de Geloplasma?
Geloplasma está contraindicado en personas con hipersensibilidad a las soluciones que contengan gelatina o a cualquiera de los excipientes, así como en personas con hiperhidratación predominantemente extracelular, hiperkalemia, alcalosis metabólica y durante el parto o alumbramiento en el caso de mujeres embarazadas.
¿Cuáles son las precauciones especiales de empleo de Geloplasma?
Al usar Geloplasma, se deben tener en cuenta algunas precauciones, como no administrarlo por inyección intramuscular, evitar perfundirlo al mismo tiempo que la sangre o sus derivados, monitorizar al paciente ante la posibilidad de reacciones alérgicas y tener precaución en pacientes con trastorno hepático o función renal reducida, entre otras.
¿Cuáles son los efectos secundarios de Geloplasma?
Los efectos secundarios de Geloplasma pueden incluir reacciones alérgicas, alcalosis metabólica y desequilibrios electrolíticos, entre otros. Se recomienda estar atento a cualquier síntoma inusual y notificar al médico tratante si se presentan.
Conclusión:
El Geloplasma es un medicamento utilizado en el tratamiento de emergencia en estados de shock y en la hipovolemia asociada a hipotensión durante la anestesia. Su dosis y velocidad de administración varían según las necesidades del paciente. Sin embargo, es importante tener en cuenta las contraindicaciones y precauciones especiales de empleo para garantizar su uso seguro y eficaz. Ante cualquier duda o efecto secundario, es fundamental consultar al médico tratante.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
