Ficha técnica Hemovás 600 mg: Comprimidos de liberación prolongada
Hemovás 600 mg: mejorando la circulación y promoviendo la salud
La pentoxifilina es el principio activo del medicamento Hemovás 600 mg, el cual se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada. Cada comprimido contiene 600 mg de pentoxifilina, siendo un medicamento ampliamente utilizado en el tratamiento de diversas enfermedades circulatorias.
“Mejora tu circulación y disfruta de una vida activa y saludable con Hemovás 600 mg”
La pentoxifilina tiene un amplio espectro de indicaciones terapéuticas, siendo de gran utilidad en el manejo de la arteriopatía obliterante periférica, trastornos circulatorios de causa arterioesclerótica, diabética, inflamatoria o funcional, alteraciones tróficas, úlceras distales de las extremidades inferiores y gangrena.
Asegurando una dosificación adecuada
La forma de administración recomendada para Hemovás 600 mg es de dos comprimidos al día, cada uno conteniendo 600 mg de pentoxifilina. Sin embargo, es importante tener en cuenta algunas consideraciones especiales. En pacientes con insuficiencia renal, se debe reducir la dosis en un 30-50%, dependiendo de la tolerancia individual. En casos de insuficiencia hepática grave, la dosis deberá ajustarse según la tolerancia individual.
Es importante destacar que el tratamiento con Hemovás 600 mg debe iniciarse con dosis bajas en pacientes hipotensos o con circulación lábil, aumentando gradualmente la dosis. Además, se debe tener en cuenta que este medicamento no ha sido estudiado en niños y adolescentes, por lo que su seguridad y eficacia en esta población no ha sido establecida.
Precauciones a tener en cuenta
Antes de iniciar el tratamiento con Hemovás 600 mg, es fundamental conocer las contraindicaciones y tomar precauciones especiales en pacientes con ciertas condiciones médicas. Entre las contraindicaciones más importantes, se encuentra la hipersensibilidad al principio activo, a otras metilxantinas o a alguno de los excipientes. Además, no se recomienda su uso en casos de infarto de miocardio reciente o hemorragia grave o hemorragia retiniana extensa.
En pacientes con arritmias cardíacas graves, infarto de miocardio, hipotensión o riesgo de reducción de la presión arterial, insuficiencia renal o hepática grave, tendencia aumentada a la hemorragia debido a medicación anticoagulante o trastornos de la coagulación, o aquellos que estén recibiendo tratamiento concomitante con pentoxifilina, teofilina y medicamentos que afecten la presión arterial, se deben tomar precauciones especiales y ajustar la dosis según las necesidades individuales.
Interacción con otros medicamentos
Es importante tener en cuenta las posibles interacciones con otros medicamentos al utilizar Hemovás 600 mg. Se recomienda monitorizar la actividad anticoagulante en pacientes tratados con anticoagulantes orales. Además, existe un aumento del riesgo de hemorragia al combinar este medicamento con antiagregantes plaquetarios.
La administración conjunta de pentoxifilina y teofilina puede aumentar los niveles de teofilina en el organismo. También se ha observado que la pentoxifilina puede potenciar el efecto hipotensor de otros fármacos con potencial de reducción de la tensión arterial. Además, puede aumentar el efecto hipoglucemiante de la insulina o antidiabéticos orales, y antagonizar la acción de los uricosúricos.
Se debe tener precaución al administrar pentoxifilina junto con ciprofloxacino, ya que puede aumentar la concentración sérica de la pentoxifilina. Por último, se ha observado que la administración conjunta con cimetidina puede incrementar la concentración plasmática de pentoxifilina.
Uso en periodos especiales
En cuanto a su uso durante el embarazo, no se recomienda administrar Hemovás 600 mg debido a la falta de suficiente experiencia en su uso en la gestación. No obstante, en casos de lactancia materna, se debe considerar los beneficios frente a los posibles riesgos antes de administrarlo a mujeres en período de lactancia, ya que pequeñas cantidades de pentoxifilina pueden pasar a la leche materna.
Uso en población pediátrica
La pentoxifilina no ha sido estudiada en niños y adolescentes, por lo que se desconoce su seguridad y eficacia en esta población. Se necesitan más estudios para determinar su uso adecuado en pediatría.
Propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas
La pentoxifilina es un fármaco que actúa mejorando la deformabilidad eritrocitaria, inhibiendo la agregación eritrocitaria y plaquetaria, disminuyendo los niveles de fibrinógeno y la adhesividad de los leucocitos al endotelio. Además, disminuye la viscosidad de la sangre, mejorando así la circulación en casos de enfermedades arteriales.
En cuanto a sus propiedades farmacocinéticas, se ha observado que la pentoxifilina se absorbe rápidamente tras la administración oral de Hemovás 600 mg. Su biodisponibilidad es aproximadamente del 90% y alcanza concentraciones máximas en plasma en un tiempo medio de 1-2 horas. La pentoxifilina se metaboliza en el hígado, formando diversos metabolitos activos, los cuales son eliminados principalmente por vía renal.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la dosis recomendada de Hemovás 600 mg?
La dosis recomendada es de dos comprimidos al día, cada uno conteniendo 600 mg de pentoxifilina. Sin embargo, es importante consultar al médico para ajustar la dosis según las necesidades individuales.
¿Cuáles son las contraindicaciones de este medicamento?
Este medicamento está contraindicado en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, infarto de miocardio reciente y hemorragia grave o hemorragia retiniana extensa.
¿Puede Hemovás 600 mg ser utilizado en pacientes con insuficiencia renal?
En casos de insuficiencia renal, se debe reducir la dosis en un 30-50%, dependiendo de la tolerancia individual. Es importante consultar al médico para determinar la dosis adecuada.
¿Cuáles son las posibles interacciones con otros medicamentos?
Hemovás 600 mg puede interactuar con anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios, teofilina, otros fármacos con potencial de reducción de la tensión arterial, insulina y antidiabéticos orales, uricosúricos, ciprofloxacino y cimetidina.
¿Puede Hemovás 600 mg ser utilizado durante el embarazo?
No se recomienda la administración de Hemovás 600 mg durante el embarazo debido a la falta de suficiente experiencia en su uso en la gestación. Se debe consultar al médico antes de iniciar cualquier tratamiento durante el embarazo.
¿Es seguro utilizar Hemovás 600 mg durante la lactancia materna?
Se debe considerar los beneficios frente a los posibles riesgos antes de administrar Hemovás 600 mg a mujeres en período de lactancia, ya que pequeñas cantidades de pentoxifilina pueden pasar a la leche materna.
Conclusión:
Hemovás 600 mg es un medicamento utilizado para mejorar la circulación y tratar diversas enfermedades circulatorias. Su dosificación debe ser ajustada según las necesidades individuales y se deben tener en cuenta las contraindicaciones y precauciones especiales de uso. Además, se debe tener precaución al combinarlo con otros medicamentos y evitar su uso durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario y bajo la supervisión médica. Hemovás 600 mg es una opción eficaz para mejorar la circulación y promover la salud en pacientes con enfermedades arteriales.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
