Fycompa 6 mg Comprimidos Recubiertos con Película – Ficha Técnica y Información

Fycompa es un medicamento recetado que se utiliza en el tratamiento de las crisis epilépticas en pacientes a partir de los 4 años de edad. Es un comprimido recubierto con película que contiene perampanel como principio activo. Este medicamento se presenta en diferentes dosis, que varían el color y la cantidad de perampanel presentes en cada comprimido.

El mecanismo de acción de Fycompa se basa en su capacidad para bloquear selectivamente los receptores glutamatérgicos AMPA en el cerebro. Esto reduce la excitabilidad neuronal y ayuda a prevenir las crisis epilépticas.

En cuanto a las indicaciones terapéuticas, Fycompa está indicado para el tratamiento concomitante de las crisis de inicio parcial con o sin crisis generalizadas secundarias en pacientes a partir de los 4 años de edad. También se utiliza en el tratamiento de las crisis tonicoclónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de los 7 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

La posología y forma de administración de Fycompa deben ajustarse individualmente para cada paciente. Se recomienda tomarlo por vía oral una vez al día al acostarse. La dosis inicial y la de mantenimiento dependen de la edad, peso y tipo de crisis del paciente. Es posible aumentar gradualmente la dosis según la tolerabilidad y eficacia del medicamento.

Fycompa tiene contraindicaciones en pacientes que presenten hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes del medicamento. Es importante tomar precauciones y estar atento a las posibles advertencias y precauciones de empleo de Fycompa, como la monitorización de posibles reacciones cutáneas graves, la precaución en pacientes con antecedentes de ideación y conductas suicidas y la posibilidad de mareos y somnolencia que pueden afectar la capacidad de conducción y el uso de maquinaria.

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Es importante tener en cuenta las posibles interacciones con otros medicamentos. Fycompa puede afectar la concentración de otros antiepilépticos administrados concomitantemente, y también puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos hormonales que contienen progesterona. Es necesario monitorizar las concentraciones plasmáticas de Fycompa al añadir o retirar medicamentos inductores o inhibidores del citocromo P450.

Además de esta información básica sobre Fycompa, es interesante conocer más detalles sobre su mecanismo de acción y los estudios clínicos que respaldan su eficacia y seguridad. También es útil conocer los efectos secundarios menos comunes de este medicamento y cómo se utiliza en poblaciones especiales, como personas de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Preguntas frecuentes

1. ¿Cómo debo tomar Fycompa?

Debes tomar Fycompa por vía oral una vez al día al acostarse. La dosis inicial y la de mantenimiento dependerán de tu edad, peso y tipo de crisis. Es importante seguir las indicaciones de tu médico y no ajustar la dosis por tu cuenta.

2. ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Fycompa?

Los efectos secundarios más comunes de Fycompa incluyen mareos, somnolencia, cansancio, dolor de cabeza y de boca. Estos efectos suelen ser leves y desaparecen con el tiempo. Sin embargo, si experimentas efectos secundarios molestos o graves, debes comunicárselo a tu médico.

3. ¿Puedo conducir o utilizar maquinaria mientras tomo Fycompa?

Debes tener precaución, ya que Fycompa puede causar mareos y somnolencia, lo que puede afectar tu capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Si experimentas estos efectos secundarios, es mejor evitar estas actividades hasta que te sientas mejor.

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Conclusión:

Fycompa es un medicamento recetado que se utiliza en el tratamiento de las crisis epilépticas. Es importante seguir las indicaciones de tu médico sobre la dosis y forma de administración. Si experimentas efectos secundarios o tienes alguna duda, debes comunicárselo a tu médico. Con el uso adecuado y las precauciones necesarias, Fycompa puede ayudarte a controlar tus crisis epilépticas y mejorar tu calidad de vida.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es

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