Doloxital: Parches transdérmicos de fentanilo y oxicodona – Ficha técnica y uso
Doloxital: Alivio eficaz del dolor crónico intenso con fentanilo transdérmico
¿Estás buscando una solución efectiva para el dolor crónico intenso? Doloxital es tu respuesta. Este parche transdérmico contiene 5.1 mg de fentanilo, una potente sustancia que ofrece un alivio duradero. Descubre más sobre este medicamento en este artículo.
“El dolor crónico intenso no tiene que controlar tu vida. Con Doloxital, puedes volver a disfrutar de las cosas que amas sin preocuparte por el dolor”.
El fentanilo es un opioide sintético utilizado para tratar el dolor crónico intenso que requiere terapia a largo plazo. Doloxital es un parche transdérmico opaco, rectangular y con esquinas redondeadas que garantiza una liberación continua de fentanilo durante 72 horas.
Composición
Cada parche transdérmico de Doloxital contiene 5.1 mg de fentanilo, liberando 25 microgramos de fentanilo por hora. Además, contiene aceite de soja como excipiente conocido. Para obtener la lista completa de excipientes, consulta la sección 6.1.
Indicaciones terapéuticas
¿Quiénes pueden beneficiarse de Doloxital? Este medicamento está indicado en adultos con dolor crónico intenso que requiere el uso de opioides a largo plazo. También se utiliza en niños mayores de 2 años que reciben terapia con opioides para el control a largo plazo del dolor crónico intenso.
Posología y forma de administración
La dosis de Doloxital debe ser individualizada según el estado del paciente y se debe evaluar periódicamente. Los parches transdérmicos de Doloxital han sido diseñados para liberar diferentes cantidades de fentanilo, con dosis iniciales recomendadas de 12 y 25 microgramos por hora. La dosis inicial se basa en la dosis diaria del opioide previo o se calcula utilizando tablas de conversión.
Para administrar el parche, se debe aplicar sobre la piel limpia y seca en una zona no irritada. Es importante cambiar el parche cada 72 horas y aplicarlo en una zona diferente de la piel para evitar irritaciones o molestias. Sin embargo, se deben tener precauciones en pacientes con enfermedad pulmonar crónica, presión intracraneal elevada, enfermedad cardíaca, hipotensión y disfunción hepática o renal.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
Es importante tener en cuenta algunas advertencias y precauciones al utilizar Doloxital. Debido a que contiene fentanilo, un principio activo potencialmente mortal, especialmente para niños, este medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los más pequeños.
Al utilizar Doloxital por primera vez, los pacientes sin tratamiento previo con opioides pueden experimentar hipoventilación grave, por lo que se requiere una vigilancia estricta. Además, se debe tener precaución en pacientes con depresión respiratoria, enfermedad pulmonar crónica, enfermedad cardíaca, hipotensión, insuficiencia hepática y renal.
El uso de Doloxital puede llevar a la dependencia farmacológica y al abuso potencial, por lo que se debe vigilar a los pacientes en busca de signos de trastorno por consumo de opioides. La tolerancia a los efectos analgésicos y la dependencia física y psicológica pueden ocurrir con el uso prolongado.
Es importante reducir gradualmente la dosis antes de interrumpir el tratamiento con Doloxital. Además, este medicamento puede causar efectos adversos más graves en pacientes con enfermedad pulmonar crónica u otras enfermedades pulmonares. Se debe tener precaución al administrarlo en pacientes con hipertensión intracraneal, enfermedad cardíaca, hipotensión, disfunción hepática y renal.
La combinación de Doloxital con otros medicamentos depresores del sistema nervioso central puede causar sedación, depresión respiratoria, coma o incluso la muerte. En pacientes con antecedentes de trastornos por consumo de sustancias o trastornos mentales, se requiere especial precaución al utilizar este medicamento.
En pacientes con tumores cerebrales, Doloxital debe utilizarse con precaución. Además, puede causar hipotensión, especialmente en pacientes con hipovolemia aguda. Se debe tener precaución en pacientes con dependencia física de los opioides y se recomienda vigilar a los pacientes tratados con opioides en busca de signos de trastorno por consumo de opioides.
En cuanto a pacientes con insuficiencia renal, es importante mencionar que no se ha evaluado la farmacocinética de fentanilo en esta población, por lo que se recomienda precaución al utilizar Doloxital en estos casos. Del mismo modo, en pacientes con insuficiencia hepática, Doloxital puede retrasar la eliminación del fentanilo y, por lo tanto, debe utilizarse con precaución.
Finalmente, se debe tener en cuenta que Doloxital puede provocar trastornos del sueño relacionados con el sueño, como apnea central del sueño. Si sospechas que estás experimentando efectos adversos o trastornos del sueño relacionados con este medicamento, debes comunicarlo a tu médico de inmediato.
Preguntas frecuentes
1. ¿Doloxital puede aliviar el dolor crónico?
Sí, Doloxital está indicado para el control del dolor crónico intenso que requiere terapia con opioides a largo plazo. Su composición de fentanilo transdérmico ofrece un alivio efectivo y duradero.
2. ¿Cuál es la dosis inicial recomendada de Doloxital?
La dosis inicial recomendada de Doloxital se basa en la dosis diaria del opioide previo o se calcula utilizando tablas de conversión. Los parches transdérmicos están disponibles en dosis de 12 y 25 microgramos por hora.
3. ¿Qué precauciones debo tomar al utilizar Doloxital?
Es importante tener precaución al utilizar Doloxital en casos de enfermedad pulmonar crónica, enfermedad cardíaca, hipotensión, disfunción hepática y renal. Además, se debe prestar atención a los signos de dependencia y abuso potencial.
Conclusión:
Doloxital es una opción eficaz para el control del dolor crónico intenso. Su parche transdérmico de fentanilo proporciona alivio duradero y se puede utilizar tanto en adultos como en niños. Sin embargo, es importante tener precaución y seguir estas recomendaciones para un uso seguro y efectivo del medicamento. Siempre consulta a tu médico para obtener más información y orientación sobre su uso.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
