Efectos secundarios de la gemcitabina: prospecto y dosis de 1000 mg de concentrado para solución para perfusión por Fresenius
La Gemcitabina Fresenius es un medicamento utilizado en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Pertenece al grupo de los citotóxicos, es decir, tiene la capacidad de destruir células cancerígenas. Se administra tanto de forma individual como en combinación con otros medicamentos, dependiendo del tipo de cáncer que se esté tratando. Algunos de los tipos de cáncer para los cuales se utiliza la Gemcitabina Fresenius son el cáncer de pulmón, páncreas, mama, ovario y vejiga.
Antes de iniciar el tratamiento con Gemcitabina Fresenius, es importante conocer ciertas precauciones y advertencias. En primer lugar, este medicamento no debe ser utilizado si se es alérgico a la gemcitabina o a alguno de los componentes del medicamento, o si se está dando el pecho. Además, se deben realizar pruebas para comprobar el funcionamiento del hígado y los riñones antes de iniciar el tratamiento, ya que estos órganos son los encargados de eliminar el medicamento del cuerpo. Es importante tener precauciones si se tiene alguna enfermedad del hígado, del corazón o de los vasos sanguíneos, problemas con los riñones, si se ha recibido recientemente radioterapia o vacunas, si se padece alcoholismo o epilepsia. Por último, la Gemcitabina Fresenius no se recomienda su uso en niños menores de 18 años.
La dosis de Gemcitabina Fresenius dependerá del tipo de cáncer que se esté tratando y de la superficie corporal del paciente. La forma de administración es mediante perfusión intravenosa, es decir, el medicamento se administra a través de una vía venosa. La frecuencia de administración dependerá del tipo de cáncer y de la respuesta que se obtenga al tratamiento. Es importante seguir estrictamente las instrucciones de dilución y administración del medicamento para garantizar su efectividad.
Al igual que otros medicamentos, la Gemcitabina Fresenius puede producir efectos adversos en algunas personas. Algunos de los efectos adversos más comunes incluyen bajos niveles de leucocitos, lo cual aumenta el riesgo de infecciones, dificultad para respirar, vómitos, náuseas, pérdida de cabello, problemas de hígado, sangre en la orina, entre otros. Es importante notificar a su médico si se experimenta alguno de estos efectos adversos para que pueda realizar los ajustes necesarios en el tratamiento.
En cuanto a la conservación de la Gemcitabina Fresenius, este medicamento debe ser almacenado fuera del alcance de los niños y no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No requiere condiciones especiales de conservación, pero una vez abierto, su estabilidad química y física en uso es de 3 días a temperatura ambiente. La solución diluida debe utilizarse inmediatamente o almacenarse por un máximo de 24 horas a una temperatura controlada.
Preguntas frecuentes
¿Qué tipos de cáncer se tratan con Gemcitabina Fresenius?
Gemcitabina Fresenius se utiliza en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón, páncreas, mama, ovario y vejiga, entre otros.
¿Cuál es la forma de administración de Gemcitabina Fresenius?
Gemcitabina Fresenius se administra mediante perfusión intravenosa, es decir, a través de una vía venosa.
¿Cuáles son los efectos adversos más comunes de Gemcitabina Fresenius?
Algunos de los efectos adversos más comunes de Gemcitabina Fresenius incluyen bajos niveles de leucocitos, dificultad para respirar, vómitos, náuseas, pérdida de cabello, problemas de hígado y sangre en la orina, entre otros.
Conclusión:
Gemcitabina Fresenius es un medicamento utilizado en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Antes de iniciar el tratamiento, es importante conocer las precauciones y advertencias asociadas al medicamento. La dosis y forma de administración dependerán del tipo de cáncer y de la superficie corporal del paciente. Es importante tener en cuenta los posibles efectos adversos y notificar a su médico si se experimenta alguno de ellos. Por último, Gemcitabina Fresenius debe ser almacenado adecuadamente, siguiendo las indicaciones del envase.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
