Diazepam o Lexatin: Ficha técnica y características de las cápsulas duras de 1,5 mg
Hoy vamos a hablar de un medicamento muy utilizado para el tratamiento de diversas enfermedades que cursan con síntomas de ansiedad, angustia, obsesiones, compulsiones, fobias e hipocondrías. Se trata del Lexatin, disponible en dos presentaciones: Lexatin 1,5 mg cápsulas duras y Lexatin 3 mg cápsulas duras.
“El Lexatin: tu aliado para superar la ansiedad y mejorar tu bienestar emocional”
El Lexatin es un medicamento que contiene bromazepam como principio activo. El bromazepam es un fármaco perteneciente a la familia de las benzodiazepinas, que actúa sobre el sistema nervioso central produciendo un efecto sedante, relajante muscular, ansiolítico y anticonvulsivo.
La forma farmacéutica del Lexatin es la cápsula dura. Las cápsulas duras de Lexatin 1,5 mg son opacas, de color blanco y rojo, y tienen la inscripción “LEX-1,5” en la mitad de la cápsula. Por otro lado, las cápsulas duras de Lexatin 3 mg son opacas, de color salmón y rojo, y tienen la inscripción “LEX-3” en la mitad de la cápsula.
Composición cualitativa y cuantitativa
El Lexatin 1,5 mg cápsulas duras contiene 1,5 mg de bromazepam como principio activo. Además, contiene otros componentes, como lactosa y almidón de maíz, entre otros. En total, cada cápsula contiene 108,5 mg de lactosa, 20 mg de almidón de maíz y otros excipientes.
Por su parte, el Lexatin 3 mg cápsulas duras contiene 3 mg de bromazepam como principio activo. Al igual que la presentación de 1,5 mg, también contiene otros componentes, como lactosa y almidón de maíz. En total, cada cápsula contiene 107 mg de lactosa, 20 mg de almidón de maíz y otros excipientes.
Datos clínicos
Indicaciones terapéuticas
El Lexatin está indicado para el tratamiento de enfermedades que cursan con síntomas de ansiedad, angustia, obsesiones, compulsiones, fobias e hipocondrías. También es utilizado para tratar reacciones emocionales exageradas que surgen de situaciones conflictivas y de estrés, así como dificultades de contacto interpersonal y de comunicación, trastornos de la conducta, agresividad excesiva, inadaptaciones escolares y como auxiliar en psicoterapia. Además, el Lexatin es recomendado en casos de organoneurosis y somatizaciones provocadas por la excitación psíquica. Sin embargo, se debe tener en cuenta que el Lexatin está indicado solo para el tratamiento de trastornos intensos que limitan la actividad del paciente o lo someten a una situación de estrés importante. En cuanto a su uso en población pediátrica, se cuenta con una experiencia limitada.
Posología y forma de administración
La dosis habitual de Lexatin para adultos es de 1,5-3 mg hasta tres veces al día. En el caso de pacientes graves, especialmente aquellos hospitalizados, la dosis puede aumentarse a 6-12 mg dos o tres veces al día. Es importante tener en cuenta que la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible, y no se debe exceder de 8-12 semanas. Además, existen pautas posológicas especiales para pacientes pediátricos, de edad avanzada y con insuficiencia hepática.
Contraindicaciones
El Lexatin está contraindicado en casos de hipersensibilidad conocida a las benzodiazepinas o a alguno de los excipientes de la formulación. También está contraindicado en casos de insuficiencia respiratoria grave, hepática grave, miastenia gravis y síndrome de apnea del sueño.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
El Lexatin puede provocar efectos adversos como amnesia y reacciones psiquiátricas paradójicas. Por este motivo, se recomienda que la duración del tratamiento sea lo más corta posible y que se controle periódicamente el estado del paciente. También se debe tener en cuenta que el uso prolongado de Lexatin puede llevar al desarrollo de dependencia física y psicológica, con riesgo de síndrome de abstinencia. Si bien es poco común, el uso concomitante de Lexatin con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central debe evitarse.
Sobredosis
En caso de una sobredosis de Lexatin, pueden presentarse síntomas como somnolencia, ataxia, disartria, nistagmo, habla arrastrada, apnea, hipotensión, depresión cardiorrespiratoria, coma y depresión del sistema nervioso central. En estos casos, se debe buscar atención médica de inmediato. El tratamiento de una sobredosis de Lexatin es sintomático y se deben tomar medidas de soporte, pudiendo ser necesario el uso de flumazenilo.
Además de su principio activo, el Lexatin contiene una serie de excipientes que ayudan a la formulación del medicamento. Entre ellos se encuentra la lactosa, que se utiliza como agente de carga y como estabilizante. El almidón de maíz, por su parte, actúa como un disgregante para facilitar la liberación del principio activo en el organismo. Estos excipientes son seguros y no representan un riesgo para la salud del paciente.
En cuanto a la seguridad del Lexatin en mujeres embarazadas y en período de lactancia, se recomienda evitar su uso, a menos que sea estrictamente necesario y bajo la supervisión de un médico. No se cuenta con suficiente información sobre los posibles efectos del Lexatin en el feto o en el recién nacido, por lo que se debe tener precaución al utilizarlo en estas situaciones.
Es importante tener en cuenta que el Lexatin puede interactuar con otros medicamentos, especialmente aquellos que actúan sobre el sistema nervioso central. Algunas de las sustancias con las que puede haber interacciones son los tranquilizantes, los antidepresivos, los antipsicóticos, los antiepilépticos y los analgésicos opioides. Para evitar interacciones no deseadas, es fundamental informar al médico sobre todos los medicamentos que se están tomando.
En cuanto a la eliminación del medicamento no utilizado o de los materiales en contacto con él, se debe seguir las recomendaciones del médico o farmacéutico. No se debe tirar el medicamento a la basura ni desecharlo por el desagüe, ya que esto puede contaminar el medio ambiente. En su lugar, se puede devolver el medicamento no utilizado a la farmacia para su correcta eliminación.
Preguntas frecuentes
A continuación, respondemos algunas de las preguntas más comunes sobre el Lexatin:
1. ¿El Lexatin puede causar somnolencia?
Sí, es posible que el Lexatin cause somnolencia como efecto secundario. Se recomienda evitar conducir u operar maquinaria pesada mientras se está bajo tratamiento con Lexatin.
2. ¿Cuánto tiempo se puede tomar el Lexatin?
La duración del tratamiento con Lexatin debe ser lo más corta posible, generalmente no se debe exceder de 8-12 semanas. Es importante seguir las recomendaciones del médico y no suspender el tratamiento de forma repentina.
3. ¿Puedo beber alcohol mientras tomo Lexatin?
No se recomienda el consumo de alcohol mientras se está tomando Lexatin. El uso concomitante de alcohol y Lexatin puede potenciar los efectos sedantes del medicamento y aumentar el riesgo de efectos adversos.
4. ¿El Lexatin causa dependencia?
El Lexatin tiene el potencial de causar dependencia física y psicológica si se utiliza de forma prolongada o a dosis elevadas. Es importante seguir las recomendaciones del médico y no suspender el tratamiento de forma repentina.
5. ¿Se puede utilizar Lexatin durante el embarazo?
El Lexatin debe evitarse durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario y bajo la supervisión de un médico. No se cuenta con suficiente información sobre los posibles efectos del Lexatin en el feto.
Conclusión:
El Lexatin es un medicamento ampliamente utilizado para el tratamiento de enfermedades que cursan con síntomas de ansiedad, angustia, obsesiones, compulsiones, fobias e hipocondrías. Contiene bromazepam como principio activo y está disponible en dos presentaciones: Lexatin 1,5 mg cápsulas duras y Lexatin 3 mg cápsulas duras. Su uso debe ser supervisado por un médico, siguiendo las pautas de posología y precauciones especiales de empleo. Se recomienda evitar el consumo de alcohol y otros depresores del sistema nervioso central mientras se está bajo tratamiento con Lexatin. En caso de sobredosis, se debe buscar atención médica de inmediato. Recuerda siempre seguir las indicaciones del médico y no suspender el tratamiento de forma repentina.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
