Ficha Técnica de Pradaxa 150 mg: presentación y características

Pradaxa es un medicamento granulado recubierto utilizado en el tratamiento de episodios tromboembólicos venosos (TEV) y en la prevención del TEV recurrente en pacientes pediátricos desde el nacimiento hasta menos de 18 años de edad. Con una composición de dabigatrán etexilato, este medicamento se presenta en sobres de diferentes dosis: 20mg, 30mg, 40mg, 50mg, 110mg y 150mg.

El granulado recubierto de Pradaxa es de color amarillento y se utiliza en pacientes adultos y pediátricos mayores de 8 años que sean capaces de tragar las cápsulas enteras. Sin embargo, en niños menores de 12 años que aún no pueden tragar cápsulas, se puede utilizar en cuanto sean capaces de ingerir alimentos blandos. En el caso de los niños menores de 1 año, se recomienda solo en situaciones especiales y bajo la supervisión médica adecuada.

Precisión en la posología y forma de administración

Para garantizar la eficacia y seguridad del tratamiento con Pradaxa, es importante seguir la posología y forma de administración adecuadas. Este medicamento se debe tomar dos veces al día, aproximadamente a la misma hora todos los días. La dosis recomendada se basa en el peso y la edad del paciente, y se proporcionan tablas de posología específicas en las que se detallan las cantidades recomendadas para cada caso.

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Además, antes de iniciar el tratamiento con Pradaxa, se debe evaluar la función renal del paciente mediante la medición de la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe). En el caso de pacientes pediátricos, el tratamiento está contraindicado cuando la TFGe es menor a 50 ml/min/1,73m2. Además, se recomienda evaluar periódicamente la función renal durante el tratamiento, especialmente en situaciones clínicas que puedan afectarla.

Información Adicional

Además de la información básica sobre Pradaxa, es importante conocer otros aspectos relacionados con este medicamento. Entre ellos, destacan las interacciones que puede tener con otros medicamentos y las precauciones que se deben tomar en caso de uso concomitante. También es relevante conocer el riesgo hemorrágico asociado a este medicamento y los factores de riesgo que deben considerarse antes de iniciar el tratamiento.

Interacciones con otros medicamentos y formas de interacción

Pradaxa puede interactuar con otros medicamentos, lo que puede afectar su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios. Algunos medicamentos que pueden interactuar con Pradaxa incluyen anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no esteroideos, inhibidores de la proteasa del VIH, antiepilépticos y medicamentos que afectan la función renal. Es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluyendo los de venta libre y los productos naturales.

Riesgo hemorrágico y factores de riesgo

Pradaxa puede aumentar el riesgo de hemorragias, especialmente en pacientes con factores de riesgo como antecedentes de sangrado gastrointestinal, enfermedad renal crónica, enfermedad hepática, pacientes mayores de 75 años, pacientes con un peso inferior a 50 kg, pacientes que toman dosis altas de Pradaxa y pacientes que toman medicamentos que aumentan el riesgo de hemorragias. Antes de iniciar el tratamiento, su médico evaluará los factores de riesgo y determinará si Pradaxa es la opción adecuada para usted.

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Precauciones con el uso concomitante de otros medicamentos

En caso de tomar otros medicamentos junto con Pradaxa, es importante tener en cuenta algunas precauciones. Algunos medicamentos pueden interactuar con Pradaxa y aumentar el riesgo de hemorragias. Además, algunos medicamentos pueden afectar la función renal, lo que podría influir en la dosis necesaria de Pradaxa. Por lo tanto, es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando para que pueda evaluar cualquier posible interacción o ajuste en la dosis.

Preguntas frecuentes

¿Pradaxa puede ser utilizado por niños?

Sí, Pradaxa puede ser utilizado por niños desde el nacimiento hasta menos de 18 años de edad. Sin embargo, la dosis y la forma de administración pueden variar según la edad del niño y su capacidad para tragar cápsulas enteras. En niños menores de 12 años, se puede utilizar en cuanto sean capaces de ingerir alimentos blandos. En el caso de los niños menores de 1 año, se recomienda solo en situaciones especiales y bajo supervisión médica adecuada.

¿Es necesario realizar pruebas de función renal antes de iniciar el tratamiento con Pradaxa?

Sí, es necesario evaluar la función renal del paciente antes de iniciar el tratamiento con Pradaxa. Esto se realiza mediante la medición de la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe). En el caso de pacientes pediátricos, el tratamiento está contraindicado cuando la TFGe es menor a 50 ml/min/1,73m2. Además, se recomienda evaluar periódicamente la función renal durante el tratamiento, especialmente en situaciones clínicas que puedan afectarla.

¿Pradaxa puede interactuar con otros medicamentos?

Sí, Pradaxa puede interactuar con otros medicamentos. Algunos medicamentos que pueden interactuar con Pradaxa incluyen anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no esteroideos, inhibidores de la proteasa del VIH, antiepilépticos y medicamentos que afectan la función renal. Es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluyendo los de venta libre y los productos naturales, para evitar posibles interacciones.

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Conclusión:

Pradaxa es un medicamento granulado recubierto utilizado en el tratamiento de episodios tromboembólicos venosos (TEV) y en la prevención del TEV recurrente en pacientes pediátricos. Se presenta en sobres con distintas dosis y se recomienda seguir las indicaciones de dosificación y administración adecuadas. Es importante evaluar la función renal antes y durante el tratamiento, así como tener en cuenta las interacciones con otros medicamentos y las precauciones necesarias. Siempre consulte a su médico antes de iniciar cualquier tratamiento y siga sus recomendaciones para asegurar el uso adecuado y seguro de Pradaxa.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es

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