Tiempo de efectividad de la inyección intravítrea Eylea 40 mg/ml: todo lo que debes saber
Eylea es una solución inyectable en jeringa precargada que contiene 40 mg/ml de aflibercept, un principio activo utilizado en el tratamiento de varias enfermedades oculares. Esta formulación se utiliza principalmente en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular, el edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana u oclusión de la vena central retiniana, el edema macular diabético, la neovascularización coroidea miópica y la retinopatía del prematuro (ROP) en recién nacidos pretérmino.
No dejes que las enfermedades oculares limiten tu visión, Eylea está aquí para ayudarte a superar los desafíos y volver a disfrutar del mundo que te rodea.
En el caso de la DMAE neovascular, Eylea actúa bloqueando la acción de una proteína llamada factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que promueve la formación de nuevos vasos sanguíneos en la retina. Al inhibir la acción del VEGF, se reduce la formación de nuevos vasos sanguíneos anormales y se disminuye el riesgo de hemorragias y daño en la retina.
El uso de Eylea debe ser indicado por un médico especialista, quien determinará la dosis y la duración del tratamiento según las características de cada paciente y la evaluación de los resultados visuales y/o anatómicos. La forma de administración de Eylea es exclusivamente por inyección intravítrea, es decir, directamente en el ojo.
Es importante tener en cuenta que Eylea puede presentar contraindicaciones y precauciones especiales de empleo. Las principales contraindicaciones incluyen la hipersensibilidad al principio activo aflibercept o a alguno de los excipientes, la presencia de infección ocular o periocular activa o sospecha de estas, así como la presencia de inflamación intraocular activa grave.
Indicaciones terapéuticas
La indicación principal de Eylea es el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular. Esta enfermedad es una de las principales causas de pérdida de visión en personas mayores de 50 años y se caracteriza por el crecimiento anormal de vasos sanguíneos en la retina. Estos vasos anormales pueden filtrar líquido y sangre, causando hinchazón y daño en la retina, lo que a su vez puede llevar a una pérdida progresiva de la visión central.
Eylea también se utiliza en el tratamiento del edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana u oclusión de la vena central retiniana. Estas condiciones se caracterizan por el bloqueo o la obstrucción de las venas que drenan sangre de la retina, lo que provoca la acumulación de líquido en la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión nítida.
Otra indicación de Eylea es el tratamiento del edema macular diabético, una complicación de la diabetes que se produce cuando hay acumulación de líquido en la mácula debido a daño de los vasos sanguíneos de la retina. El edema macular diabético es una de las principales causas de pérdida de visión en personas con diabetes.
Eylea también se utiliza en el tratamiento de la neovascularización coroidea miópica. Esta condición es una complicación de la miopía degenerativa, una forma severa de miopía que se caracteriza por un alargamiento excesivo del globo ocular. La neovascularización coroidea miópica se produce cuando se forman vasos sanguíneos anormales debajo de la retina, lo que puede llevar a hemorragias y daño en la retina, causando pérdida de visión central.
Por último, Eylea se utiliza en el tratamiento de la retinopatía del prematuro (ROP) en recién nacidos pretérmino. La ROP es una enfermedad ocular que afecta a los bebés prematuros y se caracteriza por el crecimiento anormal de los vasos sanguíneos en la retina. Si no se tratan adecuadamente, estos vasos anormales pueden causar cicatrices en la retina y provocar pérdida de visión.
Posología y forma de administración
La dosis recomendada de Eylea varía dependiendo de la indicación terapéutica. En el caso de la DMAE neovascular, la dosis recomendada es de 2 mg de aflibercept, administrados en forma de inyección intravítrea. En el tratamiento del edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana u oclusión de la vena central retiniana, la dosis recomendada es de 2 mg de aflibercept cada dos meses. En el caso del edema macular diabético, la dosis recomendada es de 2 mg de aflibercept cada dos meses durante los primeros cinco inyecciones, seguidos de 2 mg de aflibercept cada dos meses o 2 mg de aflibercept cada cuatro meses en función de la evaluación médica.
En el caso de la neovascularización coroidea miópica, la dosis recomendada es de 2 mg de aflibercept cada dos meses. En el caso de la retinopatía del prematuro (ROP) en recién nacidos pretérmino, la dosis recomendada es de 0.625 mg de aflibercept administrados en forma de inyección intravítrea.
La forma de administración de Eylea es exclusivamente por inyección intravítrea. Esta inyección se realiza en el ojo y debe ser realizada por un médico especializado. La dosis y la frecuencia de las inyecciones deben ser determinadas por el médico en base a la evaluación del paciente y los resultados visuales y/o anatómicos.
Contraindicaciones
Eylea está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo aflibercept o a alguno de los excipientes. También está contraindicado en pacientes con infección ocular o periocular activa o sospecha de estas, así como en pacientes con inflamación intraocular activa grave.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
El uso de Eylea debe ser cauteloso y bajo la supervisión médica, ya que se han reportado reacciones adversas relacionadas con la inyección intravítrea, como endoftalmitis (infección del interior del ojo), desprendimiento retiniano, aumento de la presión intraocular, hemorragias oculares, inflamación ocular y cataratas.
También se ha observado un potencial de inmunogenicidad con Eylea, es decir, la posibilidad de desarrollar una respuesta inmunológica contra el principio activo aflibercept. Por lo tanto, se recomienda realizar un seguimiento adecuado de los pacientes tratados con Eylea para detectar posibles reacciones de hipersensibilidad y evaluar los beneficios y los riesgos del tratamiento.
Se han observado eventos tromboembólicos arteriales, como accidente cerebrovascular o ataque cardíaco, en pacientes tratados con aflibercept. Por lo tanto, se recomienda precaución en pacientes con factores de riesgo para enfermedad cardiovascular, como hipertensión arterial, diabetes o antecedentes de enfermedad cardiovascular.
El uso concomitante de otros medicamentos anti-VEGF no ha sido estudiado. Por lo tanto, se recomienda precaución al combinar Eylea con otros tratamientos anti-VEGF y evaluar los beneficios y los riesgos de esta terapia combinada.
En el caso de sobredosis de Eylea, se debe monitorizar la presión intraocular y tratar adecuadamente si es necesario. No se dispone de un antídoto específico para la sobredosis de aflibercept.
Preguntas frecuentes
¿Cuántas inyecciones de Eylea se requieren para el tratamiento de la DMAE neovascular?
La cantidad de inyecciones de Eylea necesarias para el tratamiento de la DMAE neovascular varía según las características de cada paciente y la evaluación médica. Normalmente, se recomiendan inyecciones cada dos meses.
¿Cuándo debería consultar a un médico si estoy utilizando Eylea?
Debe consultar a un médico si experimenta cualquier síntoma inusual o molestia después de la inyección intravítrea de Eylea, como dolor ocular persistente, visión borrosa, enrojecimiento o inflamación ocular, cambios en la visión o cualquier otro síntoma que le preocupe.
¿Eylea puede causar efectos secundarios graves?
Eylea puede causar efectos secundarios graves como endoftalmitis (infección del interior del ojo), desprendimiento retiniano, aumento de la presión intraocular, hemorragias oculares, inflamación ocular y cataratas. Si experimenta algún efecto secundario grave, debe consultar a un médico de inmediato.
¿Puedo usar Eylea si estoy embarazada o amamantando?
No se ha establecido la seguridad de Eylea en mujeres embarazadas o en período de lactancia. Por lo tanto, se recomienda precaución y consultar a un médico antes de usar Eylea en estas situaciones.
¿Es necesario refrigerar Eylea?
Sí, Eylea debe ser almacenado en el refrigerador a una temperatura entre 2°C y 8°C.
¿Cuánto tiempo puedo utilizar Eylea?
La duración del tratamiento con Eylea depende de la evaluación médica y los resultados visuales y/o anatómicos. Su médico determinará la duración del tratamiento según su caso específico.
Conclusión:
Eylea es una solución inyectable en jeringa precargada que contiene aflibercept y se utiliza en el tratamiento de diversas enfermedades oculares. Este medicamento actúa bloqueando la acción de la proteína VEGF, lo que ayuda a reducir la formación de nuevos vasos sanguíneos anormales en la retina y a mejorar los síntomas de las enfermedades oculares. Sin embargo, Eylea puede tener efectos secundarios graves y está contraindicado en ciertos casos. Por lo tanto, es importante utilizarlo bajo la supervisión médica y seguir todas las indicaciones y precauciones recomendadas. Si tienes alguna pregunta o inquietud sobre el uso de Eylea, no dudes en consultar a tu médico.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
