Rekovelle 72 mcg: Ficha Técnica y Dosificación en Plumaprecargada
Hoy vamos a hablar sobre un medicamento que puede resultar muy útil para todas aquellas mujeres que están sometidas a técnicas de reproducción asistida como la fecundación in vitro o la inyección intracitoplasmática de espermatozoides. Estamos hablando de REKOVELLE, una solución inyectable en pluma precargada que viene en tres presentaciones diferentes:
- REKOVELLE 12 microgramos/0,36ml solución inyectable en pluma precargada
- REKOVELLE 36 microgramos/1,08 ml solución inyectable en pluma precargada
- REKOVELLE 72 microgramos/2,16ml solución inyectable en pluma precargada
Pero ¿qué contiene exactamente REKOVELLE? Pues bien, cada pluma precargada contiene una cantidad determinada de folitropina delta, que varía dependiendo de la presentación del medicamento. Por ejemplo, en el caso de REKOVELLE 12 microgramos/0,36ml solución inyectable, cada pluma proporciona 12 microgramos de folitropina delta en 0,36ml de solución. Por su parte, REKOVELLE 36 microgramos/1,08ml solución inyectable proporciona 36 microgramos de folitropina delta en 1,08ml de solución. Por último, REKOVELLE 72 microgramos/2,16ml solución inyectable proporciona 72 microgramos de folitropina delta en 2,16ml de solución.
Forma farmacéutica
REKOVELLE se presenta como una solución inyectable en pluma precargada. Esto significa que es muy cómodo y fácil de usar, ya que no requiere preparación previa.
Indicaciones terapéuticas
Este medicamento está indicado para la estimulación ovárica controlada en mujeres que se están sometiendo a técnicas de reproducción asistida como la fecundación in vitro o la inyección intracitoplasmática de espermatozoides. Su objetivo es inducir el desarrollo de folículos múltiples, lo cual es fundamental para el éxito de estos tratamientos.
Posología y forma de administración
La dosis de REKOVELLE varía de acuerdo a las necesidades de cada paciente y su objetivo es obtener una respuesta ovárica favorable en términos de eficacia y seguridad. Es importante destacar que el tratamiento debe ser supervisado por un médico especialista en reproducción asistida.
La forma de administración de REKOVELLE es subcutánea, preferiblemente en la pared abdominal. La dosis diaria individual se mantiene durante todo el periodo de estimulación, y la dosis máxima diaria para el primer ciclo de tratamiento es de 12 microgramos. Sin embargo, esta dosis puede ser ajustada de acuerdo a los resultados de la concentración de la hormona antimulleriana y el peso corporal de la paciente. El tratamiento debe continuar hasta lograr un desarrollo folicular adecuado.
Es importante tener en cuenta que en caso de desarrollo folicular excesivo, el tratamiento con REKOVELLE debe ser abandonado. Además, una vez finalizado el tratamiento con folitropina delta, se debe administrar una inyección de gonadotropina coriónica humana recombinante (hCG) o 5000 UI de hCG para inducir la maduración folicular final. La dosis diaria máxima no debe superar los 24 microgramos. Y, por último, el momento de inicio del tratamiento con REKOVELLE depende del protocolo utilizado.
Contraindicaciones
Aunque REKOVELLE puede resultar un medicamento muy útil, en algunos casos está contraindicado su uso. Por ejemplo, las mujeres que presentan hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes no deben utilizar este medicamento. También está contraindicado en caso de tener tumores en el área hipotálamo-hipofisaria, quistes ováricos o aumento de los ovarios no provocados por el síndrome del ovario poliquístico, hemorragia ginecológica de causa desconocida y tumores en los ovarios, útero o mamas.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
Es importante que se evalúe la infertilidad de las parejas antes de iniciar el tratamiento con REKOVELLE. Además, es necesario descartar el hipotiroidismo o la hiperprolactinemia antes de comenzar con este medicamento. Durante el tratamiento, se recomienda un seguimiento y monitorización adecuados para minimizar los eventos adversos.
Un riesgo intrínseco de la estimulación ovárica es el síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO). Por este motivo, es fundamental hacer un seguimiento de las pacientes durante al menos dos semanas después de la administración de hCG para controlar el riesgo de SHO.
Conclusión, REKOVELLE es un medicamento útil y seguro que se utiliza para la estimulación ovárica controlada en mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida. Su uso está supervisado por un médico especialista y su forma de administración es subcutánea. Es importante tener en cuenta las contraindicaciones y las advertencias y precauciones especiales de empleo para un uso adecuado de este medicamento.
Preguntas frecuentes
¿Qué es REKOVELLE?
REKOVELLE es un medicamento utilizado para la estimulación ovárica controlada en mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida.
¿Cómo se administra REKOVELLE?
REKOVELLE se administra de forma subcutánea, preferiblemente en la pared abdominal.
¿Cuál es la dosis recomendada de REKOVELLE?
La dosis de REKOVELLE varía según las necesidades de cada paciente, pero la dosis máxima diaria para el primer ciclo de tratamiento es de 12 microgramos.
¿Cuáles son las contraindicaciones de REKOVELLE?
REKOVELLE está contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, tumores en el área hipotálamo-hipofisaria, quistes ováricos o aumento de los ovarios no provocados por el síndrome del ovario poliquístico, hemorragia ginecológica de causa desconocida y tumores en los ovarios, útero o mamas.
¿Cuáles son las precauciones especiales de empleo de REKOVELLE?
Se debe evaluar la infertilidad de las parejas antes de iniciar el tratamiento con REKOVELLE. Además, se debe descartar el hipotiroidismo y la hiperprolactinemia antes de comenzar con este medicamento.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
