Función del fibrinógeno en la coagulación: Ficha técnica de Fibryga 1G en polvo y disolvente para solución inyectable y perfusión
La información adicional sobre el medicamento Fibryga es muy relevante para comprender su uso adecuado y las precauciones que se deben tomar al utilizarlo. Como se mencionó anteriormente, Fibryga es una solución inyectable y para perfusión utilizada en el tratamiento y profilaxis perioperatoria de episodios hemorrágicos en pacientes con hipo o afibrinogenemia congénita con tendencia al sangrado. También se utiliza como terapia complementaria al tratamiento de la hemorragia grave no controlada en pacientes con hipofibrinogenemia adquirida durante el transcurso de una intervención quirúrgica.
Es importante tener en cuenta la dosis y la forma de administración correctas al utilizar este medicamento. La dosis y la duración del tratamiento de sustitución dependen de la gravedad del trastorno, así como de la localización y alcance de las hemorragias y del estado clínico del paciente. La posología posterior (dosis y frecuencia de las inyecciones) debe adaptarse en función del estado clínico del paciente y de los resultados de laboratorio.
Al igual que con cualquier medicamento, hay contraindicaciones y precauciones especiales que se deben tomar en cuenta al utilizar Fibryga. No se debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. También se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades cardiovasculares, enfermedad hepática, pacientes peri o postoperatorios, neonatos y pacientes con riesgo de tromboembolismo. Además, se debe interrumpir la administración en caso de reacciones alérgicas o de tipo anafiláctico.
Es importante mencionar los posibles efectos adversos que se han registrado con el uso de Fibryga. Algunos de estos efectos adversos incluyen pirexia, erupción por medicamentos, flebitis y trombosis. Es por eso que se recomienda vigilar de cerca a los pacientes en busca de signos o síntomas de trombosis, especialmente en aquellos tratados con dosis altas o repetidas de fibrinógeno humano.
Un aspecto importante a considerar es que este medicamento contiene sodio, por lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
Preguntas frecuentes
¿Qué es Fibryga?
Fibryga es un medicamento en forma de polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión utilizado en el tratamiento y profilaxis perioperatoria de episodios hemorrágicos en pacientes con hipo o afibrinogenemia congénita con tendencia al sangrado.
¿Cuál es la dosis recomendada de Fibryga?
La dosis y la duración del tratamiento de sustitución dependen de la gravedad del trastorno, así como de la localización y alcance de las hemorragias y del estado clínico del paciente. La posología posterior (dosis y frecuencia de las inyecciones) debe adaptarse en función del estado clínico del paciente y de los resultados de laboratorio.
¿Cuáles son las contraindicaciones de Fibryga?
No se debe administrar Fibryga a pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 del medicamento.
¿Cuáles son los posibles efectos adversos de Fibryga?
Algunos de los posibles efectos adversos de Fibryga incluyen pirexia, erupción por medicamentos, flebitis y trombosis.
¿Fibryga contiene sodio?
Sí, Fibryga contiene sodio, por lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
¿Qué precauciones especiales se deben tomar al utilizar Fibryga?
Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades cardiovasculares, enfermedad hepática, pacientes peri o postoperatorios, neonatos y pacientes con riesgo de tromboembolismo. También se debe interrumpir la administración en caso de reacciones alérgicas o de tipo anafiláctico.
¿Cuándo se debe interrumpir la administración de Fibryga?
La administración de Fibryga debe interrumpirse en caso de reacciones alérgicas o de tipo anafiláctico.
Conclusión:
Fibryga es un medicamento utilizado en el tratamiento y profilaxis de episodios hemorrágicos en pacientes con trastornos de la coagulación. Se debe tener precaución al utilizarlo en pacientes con antecedentes de enfermedades cardiovasculares, enfermedad hepática, pacientes peri o postoperatorios, neonatos y pacientes con riesgo de tromboembolismo. Es importante vigilar de cerca a los pacientes en busca de signos o síntomas de trombosis. La dosis y la duración del tratamiento deben ajustarse según el estado clínico del paciente y los resultados de laboratorio. Si se presentan reacciones alérgicas o de tipo anafiláctico, se debe interrumpir la administración del medicamento.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
