Imbruvica 420 mg: Precio, ficha técnica y comprimidos recubiertos con película
IMBRUVICA es un medicamento revolucionario utilizado en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer, entre ellos el linfoma de células del manto (LCM), la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la macroglobulinemia de Waldenström (MW). Sus presentaciones varían desde 140 mg hasta 560 mg de ibrutinib por comprimido recubierto con película, cada uno de ellos con una cantidad específica de lactosa monohidrato como excipiente.
La administración de IMBRUVICA es rápida y sencilla: solo se necesita ingerir los comprimidos enteros con agua, evitando en todo momento masticarlos o partirlos. Los comprimidos se presentan en distintos tamaños y colores, según la dosis indicada.
Este tratamiento se ha convertido en un arma eficaz en la lucha contra las neoplasias malignas de células B, gracias a su mecanismo de acción único. IMBRUVICA actúa bloqueando la enzima tirosina kinasa de Bruton (BTK), que juega un papel crucial en la proliferación y supervivencia de los linfocitos B malignos. La inhibición de esta enzima conlleva la interrupción de la señalización celular que mantiene las células cancerosas vivas, lo que induce su muerte y detiene el crecimiento del tumor.
Un aspecto a tener en cuenta es la dosificación de IMBRUVICA, ya que varía en función de la indicación. En el caso del LCM, se recomienda una dosis de 560 mg una vez al día. Para la LLC y la MW, la dosis recomendada es de 420 mg una vez al día, ya sea en monoterapia o en combinación con otros medicamentos. El tratamiento se mantiene hasta la progresión de la enfermedad o hasta que el paciente no tolere más el medicamento.
Al utilizar IMBRUVICA, es importante tener en cuenta las posibles interacciones con otros medicamentos. Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4, ya que pueden aumentar la exposición a ibrutinib. Por otro lado, se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4, ya que pueden reducir la exposición al medicamento. También se deben tener precauciones con los inhibidores moderados del CYP3A4 y los inductores débiles del CYP3A4, en caso de ser necesaria su utilización en conjunto.
En cuanto al perfil de seguridad de IMBRUVICA, se basa en datos de estudios clínicos y en la experiencia poscomercialización. Las reacciones adversas más comunes incluyen diarrea, exantema, hemorragia, neutropenia, dolor musculoesquelético y náuseas. Algunas de estas reacciones pueden ser de grado 3/4, como neutropenia, neumonía y trombocitopenia. En casos puntuales, ha sido necesario interrumpir o reducir la dosis debido a estas reacciones adversas.
Como cualquier medicamento, IMBRUVICA tiene ciertas precauciones en su uso durante el embarazo y la lactancia. Se ha demostrado que puede tener efectos perjudiciales durante el embarazo, por lo que las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y hasta 3 meses después de su finalización. Además, se desconoce si ibrutinib o sus metabolitos se excretan en la leche materna, por lo que se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento con IMBRUVICA.
En resumen, IMBRUVICA es un medicamento innovador utilizado en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Su mecanismo de acción único y su fácil administración lo convierten en una opción eficaz para combatir las neoplasias malignas de células B. Sin embargo, es importante tener en cuenta las posibles interacciones con otros medicamentos y las precauciones necesarias durante el embarazo y la lactancia. Por ello, es fundamental seguir las indicaciones médicas y mantener una comunicación abierta con el especialista a cargo del tratamiento.
Preguntas frecuentes
1. ¿Cómo se debe tomar IMBRUVICA?
IMBRUVICA se debe tomar en forma de comprimidos recubiertos con película, ingeridos enteros con agua. Es importante no masticarlos ni partirlos.
2. ¿Cuáles son las indicaciones de IMBRUVICA?
IMBRUVICA se utiliza en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer, como el linfoma de células del manto, la leucemia linfocítica crónica y la macroglobulinemia de Waldenström.
3. ¿Cuál es la dosis recomendada de IMBRUVICA?
La dosis de IMBRUVICA varía según la indicación. Para el linfoma de células del manto, se recomienda una dosis de 560 mg una vez al día. Para la leucemia linfocítica crónica y la macroglobulinemia de Waldenström, la dosis es de 420 mg una vez al día, en monoterapia o en combinación con otros medicamentos.
4. ¿Cuáles son las posibles interacciones de IMBRUVICA con otros medicamentos?
Se deben evitar los inhibidores potentes del CYP3A4, ya que pueden aumentar la exposición a ibrutinib. También se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4, ya que pueden reducir la exposición al medicamento. Se deben tener precauciones con los inhibidores moderados del CYP3A4 y los inductores débiles del CYP3A4.
5. ¿Cuáles son las reacciones adversas más comunes de IMBRUVICA?
Las reacciones adversas más comunes de IMBRUVICA incluyen diarrea, exantema, hemorragia, neutropenia, dolor musculoesquelético y náuseas. Algunas de estas reacciones adversas pueden ser de grado 3/4.
Conclusión:
IMBRUVICA es un medicamento revolucionario utilizado en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Su mecanismo de acción único y su fácil administración lo convierten en una opción eficaz para combatir las neoplasias malignas de células B. Sin embargo, es importante tener en cuenta las posibles interacciones con otros medicamentos y las precauciones necesarias durante el embarazo y la lactancia. Para obtener todos los beneficios de IMBRUVICA, es fundamental seguir las indicaciones médicas y mantener una comunicación abierta con el especialista a cargo del tratamiento.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
