Para qué sirve el jarabe Sekisan: Ficha técnica y dosis recomendada de Cloperastina Normon 3,54 mg/ml

La tos es un síntoma molesto que puede surgir por diferentes razones, desde una simple irritación en la garganta hasta una afección respiratoria subyacente. Cuando la tos se vuelve improductiva y persistente, es importante buscar un tratamiento adecuado para aliviarla y evitar molestias adicionales. Una opción efectiva es el uso de la suspensión oral de Cloperastina Normon.

“Alivia tu tos improductiva con Cloperastina Normon: un tratamiento eficaz para adultos y niños a partir de 2 años.”

La suspensión oral de Cloperastina Normon contiene cloperastina fendizoato, un supresor de la tos de acción central y periférica que actúa específicamente sobre el centro regulador de la tos sin causar depresión del sistema nervioso central. Esta fórmula ha demostrado ser altamente efectiva para el tratamiento de las formas improductivas de tos, como la tos irritativa o nerviosa.

Composición cualitativa y cuantitativa

La suspensión oral de Cloperastina Normon contiene 3,54 mg de cloperastina fendizoato, equivalente a 2 mg de cloperastina hidrocloruro. Además, se han identificado los siguientes excipientes con efecto conocido: 2 mg/ml de parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y 0,2 mg/ml de parahidroxibenzoato de propilo (E-216).

Forma farmacéutica

Esta suspensión oral se presenta en forma de una solución blanquecina con un agradable sabor a plátano, lo que facilita su administración y mejora la adherencia al tratamiento.

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Indicaciones terapéuticas

Cloperastina Normon está indicado para el tratamiento de las formas improductivas de tos, como la tos irritativa o nerviosa, en adultos y niños a partir de 2 años.

Posología y forma de administración

La posología recomendada varía en función de la edad del paciente:

  • Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 10 ml, tres veces al día.
  • Niños de 7 a 12 años: 5 ml, dos veces al día.
  • Niños de 5 a 6 años: 3 ml, dos veces al día.
  • Niños de 2 a 4 años: 2 ml, dos veces al día.

La suspensión oral de Cloperastina Normon se administra por vía oral y se recomienda tomarla preferiblemente por la mañana, al mediodía y por la noche. Cada envase incluye una jeringa dosificadora graduada de 5 ml para facilitar una correcta administración.

La duración del tratamiento es de 7 días, pero es importante seguir las indicaciones del médico o farmacéutico para asegurar una administración adecuada y la eficacia del medicamento.

Contraindicaciones

La suspensión oral de Cloperastina Normon está contraindicada en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad al principio activo, cloperastina fendizoato, o a alguno de los excipientes presentes en la formulación.
  • Hipersensibilidad a los fármacos antihistamínicos.
  • No debe administrarse conjuntamente con fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
  • Embarazo y lactancia.
  • Niños menores de 2 años.

Efectos adversos

En algunos casos, el uso de la suspensión oral de Cloperastina Normon puede causar efectos adversos. Los más frecuentes incluyen distonía, temblores y mareos. También puede presentarse sequedad de boca de forma poco frecuente. En casos muy raros, se han reportado reacciones anafilácticas o anafilactoides, así como urticaria.

Propiedades farmacodinámicas

La cloperastina fendizoato, principio activo de la suspensión oral de Cloperastina Normon, es un supresor de la tos de acción central y periférica. Actúa selectivamente sobre el centro regulador de la tos sin causar depresión del sistema nervioso central. Además, posee un efecto espasmolítico sobre los bronquios y una leve acción antihistamínica. Cabe destacar que no tiene efectos anestésicos ni sedantes, y no induce dependencia.

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Propiedades farmacocinéticas

Tras la administración oral, la cloperastina fendizoato presenta una buena biodisponibilidad. Su acción comienza a los 20-30 minutos, alcanzando su concentración máxima en sangre a los 60-90 minutos. La duración de su efecto es de aproximadamente 3-4 horas. La cloperastina fendizoato es metabolizada y eliminada rápidamente a través de la orina.

Información adicional:

Al utilizar la suspensión oral de Cloperastina Normon, es importante tener precaución en ciertos casos. Se recomienda evaluar con cuidado su uso en pacientes con aumento de la presión intraocular, hipertrofia de próstata, obstrucción de la vejiga urinaria, hipertensión arterial, arritmia cardiaca, miastenia grave, úlcera péptica estenosante u obstrucción intestinal.

Asimismo, se aconseja tener precaución en pacientes con tos persistente, especialmente en aquellos con tos crónica relacionada con el tabaquismo, enfisema pulmonar o asma. La suspensión oral de Cloperastina Normon puede alterar la expectoración y aumentar la resistencia de las vías respiratorias.

Preguntas frecuentes

1. ¿Cuál es la dosis de Cloperastina Normon para adultos?

La dosis recomendada para adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 10 ml, tres veces al día.

2. ¿Puede ser utilizado en niños menores de 2 años?

No, Cloperastina Normon está contraindicado en niños menores de 2 años.

3. ¿Cuánto tiempo dura el tratamiento?

La duración del tratamiento con Cloperastina Normon es de 7 días.

4. ¿Qué efectos adversos pueden presentarse?

Los efectos adversos más frecuentes incluyen distonía, temblores y mareos. También puede presentarse sequedad de boca de forma poco frecuente. En casos muy raros, se han reportado reacciones anafilácticas o anafilactoides, así como urticaria.

5. ¿Es seguro utilizar Cloperastina Normon durante el embarazo?

No, la suspensión oral de Cloperastina Normon está contraindicada durante el embarazo. Se recomienda consultar al médico antes de iniciar cualquier tratamiento.

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Conclusión:

Cloperastina Normon es una suspensión oral eficaz y segura para el tratamiento de las formas improductivas de tos en adultos y niños a partir de 2 años. Su principio activo, la cloperastina fendizoato, actúa de forma selectiva sobre el centro regulador de la tos sin causar depresión del sistema nervioso central. La posología recomendada varía según la edad del paciente, y la duración del tratamiento es de 7 días. Sin embargo, es importante seguir las indicaciones del médico o farmacéutico para un uso adecuado y seguro del medicamento.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es

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