Pirfenidona Teva 801 mg: Efectos secundarios y prospecto de los comprimidos recubiertos con película EFG
La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una condición pulmonar crónica y progresiva en la cual los tejidos de los pulmones se inflaman y se llenan de cicatrices, lo que dificulta la capacidad de respiración y reduce la capacidad de realizar actividades físicas. Esta enfermedad es de causa desconocida y puede afectar gravemente la calidad de vida de quienes la padecen.
Para tratar la FPI, se han desarrollado diferentes medicamentos, entre los cuales se encuentra Pirfenidona Teva. Este medicamento contiene el principio activo pirfenidona y ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la FPI de leve a moderada en adultos. La pirfenidona actúa reduciendo las cicatrices y la inflamación de los pulmones, mejorando así la capacidad respiratoria de los pacientes.
El uso de Pirfenidona Teva
Pirfenidona Teva es un medicamento que está indicado para el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) de leve a moderada en adultos. Sin embargo, antes de comenzar a tomar este medicamento, es importante tener en cuenta ciertas precauciones y consideraciones. Es fundamental informar a su médico sobre cualquier condición médica que pueda tener, así como sobre cualquier medicamento que esté tomando actualmente.
Es importante destacar que no se debe tomar Pirfenidona Teva si se es alérgico a la pirfenidona o a alguno de los otros componentes del medicamento. Además, si ha tenido angioedema con pirfenidona en el pasado o si está tomando el medicamento fluvoxamina, también debe evitarse el uso de Pirfenidona Teva.
También se deben tener precauciones si se sufre de enfermedad hepática o renal grave o terminal que requiera diálisis, ya que estos pacientes pueden tener un mayor riesgo de experimentar efectos adversos. Además, si se tiene sensibilidad a la luz solar, problemas renales o hepáticos, o si se fuma, es importante informar a su médico antes de comenzar el tratamiento con Pirfenidona Teva. También se deben tener precauciones si se está tomando otros medicamentos que puedan interferir con la eficacia de la pirfenidona.
Cómo tomar Pirfenidona Teva
El tratamiento con Pirfenidona Teva debe ser iniciado y supervisado por médicos especialistas con experiencia en el tratamiento de la FPI. La dosis recomendada de Pirfenidona Teva puede variar a lo largo del tiempo y debe ser ajustada de acuerdo a las necesidades individuales de cada paciente.
El tratamiento con Pirfenidona Teva generalmente comienza con una dosis de 267 mg (1 comprimido amarillo) tres veces al día, preferiblemente con alimentos. Esta dosis se mantiene durante los primeros días. Luego, la dosis se aumenta a 534 mg (2 comprimidos amarillos) tres veces al día durante una semana. A partir del día 15, la dosis se aumenta nuevamente a 801 mg (3 comprimidos amarillos o 1 comprimido morado) tres veces al día.
Es importante tener en cuenta que los comprimidos de Pirfenidona Teva deben ser tragados enteros con agua, durante o después de una comida. No se deben partir, masticar ni triturar los comprimidos. Además, se recomienda tomar el medicamento a intervalos regulares, siguiendo las indicaciones de su médico. No debe tomar más dosis de las recomendadas y si olvida tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como lo recuerde, a menos que sea casi la hora de tomar la siguiente dosis. En ese caso, debe omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular.
Posibles efectos adversos de Pirfenidona Teva
Como ocurre con todos los medicamentos, Pirfenidona Teva puede causar efectos adversos en algunas personas. Sin embargo, es importante destacar que no todas las personas experimentarán estos efectos y que la mayoría de los efectos adversos son leves y pueden desaparecer con el tiempo.
Los efectos adversos más comunes de Pirfenidona Teva incluyen infecciones de las vías respiratorias, sensación de malestar, problemas estomacales como reflujo ácido y vómitos, diarrea, pérdida de peso, dificultad para dormir, cansancio, mareos, dolor de cabeza y dificultad respiratoria. También es posible que se experimenten efectos adversos menos frecuentes, como niveles bajos de sodio en la sangre, disminución de los leucocitos y reacciones cutáneas tras la exposición al sol.
Si experimenta alguno de estos efectos adversos o cualquier otro síntoma que le preocupe, es importante informar a su médico de inmediato. Su médico podrá proporcionarle orientación y ajustar su dosis si es necesario para minimizar los efectos adversos.
Preguntas frecuentes
1. ¿Cuál es la causa de la Fibrosis Pulmonar Idiopática?
La Fibrosis Pulmonar Idiopática no tiene una causa específica conocida. Se cree que puede ser el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales, aunque se necesitan más investigaciones para comprender completamente sus causas.
2. ¿Cuánto tiempo lleva ver mejoras con el tratamiento de Pirfenidona Teva?
Los resultados del tratamiento con Pirfenidona Teva pueden variar de un paciente a otro, pero en general, se espera que los pacientes comiencen a ver mejoras en su capacidad respiratoria después de 12 semanas de tratamiento continuo. Sin embargo, es importante tener en cuenta que cada caso es único y que el tiempo necesario para obtener mejoras puede variar.
3. ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica a Pirfenidona Teva?
Si experimenta una reacción alérgica a Pirfenidona Teva, es importante buscar atención médica de inmediato. Los signos de una reacción alérgica pueden incluir erupción cutánea, picazón, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o tragar, y mareos.
Conclusión:
Pirfenidona Teva es un medicamento utilizado para tratar la Fibrosis Pulmonar Idiopática de leve a moderada en adultos. Ayuda a reducir las cicatrices y la inflamación de los pulmones, mejorando así la capacidad respiratoria de los pacientes. Sin embargo, es importante tener en cuenta las precauciones y consideraciones antes de comenzar el tratamiento con Pirfenidona Teva, y consultar a su médico si experimenta cualquier efecto adverso o tiene alguna pregunta o inquietud.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
