Sintrom y Sol: Ficha Técnica de Arixtra 7,5 mg/0,6 ml Sol Iny en Jeringa Precargada

Nombre del medicamento: Arixtra 7,5 mg/0,6 ml solución inyectable, jeringa precargada.

Si estás buscando un medicamento efectivo para el tratamiento de afecciones relacionadas con la coagulación de la sangre, el Arixtra puede ser la solución para ti. En este artículo, te proporcionaremos información detallada sobre este medicamento, incluyendo su composición, indicaciones terapéuticas, posología, contraindicaciones y reacciones adversas. Asimismo, abordaremos algunos aspectos adicionales sobre el uso de Arixtra en el tratamiento de la tromboembolia pulmonar recurrente, su seguridad y eficacia en pacientes pediátricos, y posibles interacciones con otros medicamentos anticoagulantes.

“Arixtra: una solución efectiva para el tratamiento de afecciones relacionadas con la coagulación de la sangre.”

Composición cualitativa y cuantitativa

Cada jeringa precargada de Arixtra contiene 7,5 mg de fondaparinux sódico en 0,6 ml de solución inyectable. Esta composición asegura la dosis adecuada para lograr los efectos terapéuticos deseados.

Forma farmacéutica

Arixtra se presenta en forma de solución inyectable. Esta solución es un líquido transparente e incoloro o ligeramente amarillo, lo cual facilita su administración y asegura la calidad del producto.

Indicaciones terapéuticas

Arixtra está indicado para el tratamiento de adultos con Trombosis Venosa Profunda (TVP) aguda y el tratamiento del Embolismo Pulmonar (EP) agudo, excepto en pacientes hemodinámicamente inestables o en pacientes que requieran trombólisis o embolectomía pulmonar. Estas afecciones pueden ser potencialmente graves y Arixtra ofrece un tratamiento eficaz para aliviar los síntomas y prevenir complicaciones.

Posología y forma de administración

La dosis recomendada de Arixtra es de 7,5 mg una vez al día para pacientes con peso corporal comprendido entre 50 kg y 100 kg. Esta dosis se administra por inyección subcutánea, lo que significa que el medicamento se introduce en la capa de tejido justo debajo de la piel. En el caso de pacientes con peso corporal inferior a 50 kg, se recomienda una dosis de 5 mg, mientras que para aquellos con un peso superior a 100 kg, se recomienda una dosis de 10 mg. Es importante que el tratamiento se mantenga durante al menos 5 días y hasta que se haya establecido una adecuada anticoagulación oral (International Normalized Ratio entre 2 y 3). La terapia de anticoagulación oral debe iniciarse lo antes posible, preferiblemente antes de las 72 horas. La duración promedio del tratamiento con Arixtra en los ensayos clínicos fue de 7 días, aunque se cuenta con una limitada experiencia clínica en tratamientos superiores a 10 días.

Contraindicaciones

Antes de utilizar Arixtra, es importante tener en cuenta algunas contraindicaciones. Este medicamento no debe ser administrado en personas que presenten hipersensibilidad al principio activo (fondaparinux sódico) o a alguno de los excipientes incluidos en la formulación. Asimismo, está contraindicado en casos de hemorragia significativa y clínicamente activa, endocarditis bacteriana aguda y en pacientes con insuficiencia renal grave (niveles de aclaramiento de creatinina menores a 30 ml/min).

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Es fundamental tener en cuenta algunas advertencias y precauciones especiales antes de utilizar Arixtra:

• Fondaparinux solo debe administrarse por vía subcutánea y no debe ser administrado por vía intramuscular.
• Debe utilizarse con precaución en pacientes con un riesgo hemorrágico incrementado, como aquellos que presentan trastornos hemorrágicos congénitos o adquiridos.
• Se debe tener precaución en pacientes que se hayan sometido recientemente a una intervención quirúrgica (< 3 días) y únicamente cuando la hemostasia se haya establecido.
• No se recomienda la administración concomitante de Arixtra junto con agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia.
• Debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de Trombocitopenia Inducida por Heparina (TIH).
• Requiere precaución en pacientes que padezcan insuficiencia hepática grave.
• En el caso de pacientes pediátricos, la seguridad y eficacia de Arixtra no han sido suficientemente estudiadas, por lo que su uso debe ser considerado con precaución.

Reacciones adversas

Como todo medicamento, Arixtra puede ocasionar algunas reacciones adversas. Las más comunes son las complicaciones hemorrágicas, que pueden manifestarse en diversas localizaciones, como el tracto gastrointestinal, hematuria, hematoma, epistaxis, entre otras. También se han reportado reacciones alérgicas, como angioedema o reacción anafiláctica/anafilactoide. Es importante comunicarse con un profesional de la salud en caso de presentar algún efecto adverso durante el tratamiento con Arixtra.

Preguntas frecuentes

1. ¿Cuál es la dosis recomendada de Arixtra?

La dosis recomendada de Arixtra es de 7,5 mg una vez al día para pacientes con peso corporal entre 50 kg y 100 kg. Sin embargo, la dosis puede variar según el peso del paciente. Es importante seguir las indicaciones de un profesional de la salud.

2. ¿Puedo utilizar Arixtra si tengo antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina?

En caso de tener antecedentes de Trombocitopenia Inducida por Heparina (TIH), se debe utilizar Arixtra con precaución. Es fundamental comunicar esta información al médico antes de iniciar el tratamiento.

3. ¿Qué debo hacer si experimento alguna reacción alérgica durante el tratamiento con Arixtra?

En caso de presentar alguna reacción alérgica, como angioedema o reacción anafiláctica/anafilactoide, se debe buscar atención médica de inmediato. Es importante informar al médico sobre todos los medicamentos que se estén tomando.

Conclusión:

Arixtra 7,5 mg/0,6 ml solución inyectable, jeringa precargada, es un medicamento efectivo para el tratamiento de afecciones relacionadas con la coagulación de la sangre. Su dosis recomendada, forma de administración y posología garantizan un tratamiento adecuado. Sin embargo, es importante tener en cuenta las contraindicaciones, advertencias y reacciones adversas asociadas a este medicamento. Si tienes alguna consulta o duda, no dudes en consultar con un profesional de la salud para recibir la orientación adecuada.

Nombre del medicamento	Arixtra 7,5 mg/0,6 ml solución inyectable, jeringa precargada
Composición	7,5 mg de fondaparinux sódico en 0,6 ml de solución inyectable
Forma farmacéutica	Solución inyectable
Indicaciones terapéuticas	– Tratamiento de adultos con Trombosis Venosa Profunda (TVP) aguda – Tratamiento del Embolismo Pulmonar (EP) agudo, excepto en pacientes hemodinámicamente inestables o que requieran trombólisis o embolectomía pulmonar
Posología	– 7,5 mg una vez al día (pacientes con peso corporal ≥ 50 kg y ≤ 100 kg) – Para pacientes con peso corporal < 50 kg, la dosis recomendada es de 5 mg – Para pacientes con peso corporal > 100 kg, la dosis recomendada es de 10 mg
Contraindicaciones	– Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos – Hemorragia significativa, clínicamente activa – Endocarditis bacteriana aguda – Insuficiencia renal grave (niveles de aclaramiento de creatinina < 30 ml/min)
Reacciones adversas	Complicaciones hemorrágicas, reacciones alérgicas como angioedema o reacción anafiláctica/anafilactoide

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es