Borea 160 mg Comprimidos: Información técnica y características
BOREA 160 mg granulado para suspensión oral en sobres y BOREA 160 mg comprimidos: Dos opciones eficaces para el tratamiento de diferentes condiciones. En este artículo te proporcionaremos toda la información que necesitas saber sobre estos medicamentos. Desde su composición hasta sus indicaciones terapéuticas y precauciones de uso.
Composición cualitativa y cuantitativa
La composición de BOREA 160 mg granulado para suspensión oral en sobres incluye 160 mg de acetato de megestrol y sorbitol 2,310 mg por sobre. Mientras que BOREA 160 mg comprimidos contiene 160 mg de acetato de megestrol y lactosa 73 mg por comprimido.
Forma farmacéutica
La forma farmacéutica de BOREA 160 mg granulado para suspensión oral en sobres se presenta como un granulado blanco, homogéneo. Por otro lado, BOREA 160 mg comprimidos se presenta en forma de comprimido redondo de color casi blanco.
Datos clínicos
Indicaciones terapéuticas
BOREA está indicado en adultos para el tratamiento del síndrome de caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada, así como el tratamiento paliativo del cáncer avanzado de mama o endometrio.
Posología y forma de administración
La posología recomendada para adultos varía dependiendo de la condición a tratar. En el caso del cáncer de mama, se recomienda una dosis diaria de 1 sobre o 1 comprimido (160 mg de acetato de megestrol). Para el cáncer de endometrio, la dosis recomendada es de 1-2 sobres o 1-2 comprimidos (160-320 mg de acetato de megestrol) al día. En el caso de la caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada, se recomienda iniciar el tratamiento con 1 comprimido o 1 sobre de 160 mg al día, y aumentar la dosis según la respuesta clínica del paciente, hasta una dosis máxima de 800 mg al día (5 comprimidos o sobres). La duración máxima de los estudios clínicos fue de tres meses.
Contraindicaciones
El uso de BOREA está contraindicado en personas con hipersensibilidad al acetato de megestrol o a alguno de los excipientes del medicamento. También está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Además, no debe ser utilizado en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa o galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
Al utilizar BOREA para el tratamiento de la caquexia-anorexia asociada a neoplasia, es importante asegurarse de que los pacientes estén en condiciones de masticar y/o deglutir antes de iniciar el tratamiento. Se debe tener precaución al utilizar este medicamento en pacientes con historial de tromboembolismo, y se debe suspender el tratamiento en caso de algún episodio de tromboembolismo. Es importante tener en cuenta que este medicamento puede modificar los resultados del test diagnóstico de embarazo. También se han reportado casos de diabetes de inicio, exacerbaciones de diabetes persistente y síndrome de Cushing con el uso del acetato de megestrol. Por último, se debe tener en cuenta la presencia de lactosa en los comprimidos y sorbitol en los sobres, y tener precaución en pacientes con intolerancia a estos excipientes.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
El acetato de megestrol puede interferir con las hormonas circulantes, bloqueando tanto su producción como su efecto metabólico. Se ha observado que la aminoglutetimida puede disminuir los niveles plasmáticos del progestágeno.
El medicamento BOREA 160 mg se presenta en dos formas, granulado para suspensión oral en sobres y comprimidos. Ambas formas tienen una composición de 160 mg de acetato de megestrol, un medicamento utilizado para tratar diferentes condiciones en adultos.
BOREA es ampliamente utilizado en el tratamiento del síndrome de caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada, una condición común en pacientes con cáncer que causa pérdida de apetito y deterioro del estado nutricional. El medicamento ayuda a estimular el apetito y mejorar la ingesta de alimentos en estos pacientes, lo que a su vez puede mejorar su calidad de vida.
Además de su uso en el síndrome de caquexia-anorexia, BOREA también se utiliza en el tratamiento paliativo del cáncer avanzado de mama o endometrio. En estos casos, el medicamento puede ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Es importante tener en cuenta la posología y forma de administración de BOREA. La dosis recomendada varía según la condición a tratar, y debe ser indicada por un médico. Para el cáncer de mama, se recomienda una dosis diaria de 1 sobre o 1 comprimido. Para el cáncer de endometrio, la dosis recomendada es de 1-2 sobres o 1-2 comprimidos al día. En el caso de la caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada, la dosis inicial es de 1 comprimido o 1 sobre al día, y puede aumentarse hasta una dosis máxima de 800 mg al día.
El medicamento tiene algunas contraindicaciones y precauciones de uso. No debe utilizarse en caso de hipersensibilidad al acetato de megestrol o a alguno de los excipientes, durante el embarazo y la lactancia, y en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa o galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa. Además, es importante tener en cuenta las advertencias y precauciones especiales de empleo, como la necesidad de que los pacientes estén en condiciones de masticar y/o deglutir antes de iniciar el tratamiento, y la posibilidad de que el medicamento afecte los resultados del test diagnóstico de embarazo.
Conclusión, BOREA 160 mg es un medicamento eficaz en el tratamiento de la caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada y el cáncer avanzado de mama o endometrio. Sin embargo, es importante seguir las indicaciones médicas y tener en cuenta las contraindicaciones y precauciones de uso para asegurar su eficacia y seguridad.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la dosis recomendada de BOREA 160 mg?
La dosis recomendada de BOREA 160 mg varía según la condición a tratar. Para el cáncer de mama, se recomienda una dosis diaria de 1 sobre o 1 comprimido. Para el cáncer de endometrio, la dosis recomendada es de 1-2 sobres o 1-2 comprimidos al día. En el caso de la caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada, la dosis inicial es de 1 comprimido o 1 sobre al día, y puede aumentarse hasta una dosis máxima de 800 mg al día.
¿Cuáles son las contraindicaciones de BOREA 160 mg?
BOREA 160 mg está contraindicado en personas con hipersensibilidad al acetato de megestrol o a alguno de los excipientes del medicamento. También está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Además, no debe ser utilizado en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa o galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa.
¿Qué precauciones debo tomar al utilizar BOREA 160 mg?
Al utilizar BOREA 160 mg, es importante asegurarse de que los pacientes estén en condiciones de masticar y/o deglutir antes de iniciar el tratamiento. Adicionalmente, se debe tener precaución al utilizar este medicamento en pacientes con historial de tromboembolismo, y se debe suspender el tratamiento en caso de algún episodio de tromboembolismo. También es importante tener en cuenta que este medicamento puede modificar los resultados del test diagnóstico de embarazo. Por último, se debe tener precaución en pacientes con intolerancia a los excipientes presentes en el medicamento, como lactosa en los comprimidos y sorbitol en los sobres.
¿Cómo actúa BOREA 160 mg en el organismo?
BOREA 160 mg contiene acetato de megestrol, un medicamento que puede interferir en las hormonas circulantes, bloqueando tanto su producción como su efecto metabólico. Esto puede tener efectos beneficiosos en el tratamiento de condiciones como el síndrome de caquexia-anorexia y el cáncer avanzado de mama o endometrio.
¿Cuál es la duración máxima de los estudios clínicos de BOREA 160 mg?
La duración máxima de los estudios clínicos con BOREA 160 mg fue de tres meses. Sin embargo, la duración del tratamiento puede variar según la condición a tratar y la respuesta clínica del paciente. Es importante seguir las indicaciones médicas y no exceder las dosis recomendadas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
