Contraindicaciones de superóxido dismutasa: Ficha técnica del implante SCENESSE 16 mg
– Afamelanotida es eliminada principalmente por vía renal, tanto como fármaco intacto como metabolitos.
– No se han realizado estudios específicos de farmacocinética en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
– Afamelanotida no ha mostrado interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas con otros medicamentos.
Idea 3: Uso en pacientes con antecedentes de cáncer de piel
– Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de cáncer de piel o lesiones precancerosas.
– No se dispone de datos sobre el uso de afamelanotida en pacientes con melanoma maligno.
Idea 4: Uso en pacientes con insuficiencia hepática y renal
– SCENESSE está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática grave, insuficiencia hepática e insuficiencia renal.
– No se han realizado estudios específicos en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
Idea 5: Uso prolongado de afamelanotida
– El uso prolongado de afamelanotida no ha sido evaluado en ensayos clínicos de más de 2 años.
– Se recomienda un examen periódico de la piel de todo el cuerpo para controlar todas las lesiones pigmentadas y otras anomalías cutáneas.
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Qué es SCENESSE?
– SCENESSE es un medicamento en forma de implante que se utiliza para prevenir la fototoxicidad en pacientes adultos con protoporfiria eritropoyética (PPE).
¿Cómo se administra SCENESSE?
– SCENESSE se administra mediante un implante que se inserta cada 2 meses antes y durante la exposición a la luz solar.
¿Cuáles son las precauciones especiales de empleo de SCENESSE?
– Se recomienda el uso de medidas de protección solar habituales durante el tratamiento con SCENESSE.
– También se recomienda un examen periódico de la piel de todo el cuerpo y precaución en pacientes con antecedentes de cáncer de piel o lesiones precancerosas.
¿Cuáles son los efectos adversos más comunes de SCENESSE?
– Los efectos adversos más frecuentes de SCENESSE incluyen náuseas, cefalea y reacciones en el lugar del implante.
¿Se puede utilizar SCENESSE en pacientes pediátricos?
– No se recomienda el uso de SCENESSE en pacientes pediátricos debido a la falta de datos y al tamaño del implante.
¿Se puede utilizar SCENESSE en pacientes con insuficiencia hepática o renal?
– SCENESSE está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática grave, insuficiencia hepática e insuficiencia renal. No se han realizado estudios específicos en estos pacientes.
REFERENCIAS
– Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Ficha técnica SCENESSE. Disponible en: [enlace]. Actualizada en [fecha]. Acceso en [fecha].
– European Medicines Agency. Summary of Product Characteristics – SCENESSE. Disponible en: [enlace]. Actualizada en [fecha]. Acceso en [fecha].
Conclusión:
– SCENESSE es un medicamento en forma de implante utilizado para prevenir la fototoxicidad en pacientes adultos con protoporfiria eritropoyética (PPE).
– Se administra cada 2 meses antes y durante la exposición a la luz solar.
– Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de cáncer de piel o lesiones precancerosas.
– Los efectos adversos más comunes incluyen náuseas, cefalea y reacciones en el lugar del implante.
– No se recomienda su uso en pacientes pediátricos ni en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
– Se deben seguir las recomendaciones del médico especialista y realizar un seguimiento regular de la piel durante el tratamiento.
– Si experimenta algún efecto adverso, consulte a su médico de inmediato.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
