1 ml a microlitros: ficha técnica Tetridar 20 microgramos/80 microlitros – solución inyectable en pluma precargada
¿Estás buscando un tratamiento efectivo para la osteoporosis? Tetridar 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable en pluma precargada puede ser justo lo que necesitas. Este medicamento ha demostrado ser altamente beneficioso en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con un aumento del riesgo de fractura. Además, también es eficaz para tratar la osteoporosis asociada a terapia sistémica mantenida con glucocorticoides en mujeres y hombres con un incremento del riesgo de fractura.
La osteoporosis no tiene por qué limitar tu calidad de vida. Con Tetridar, puedes fortalecer tus huesos y disfrutar de la vida al máximo.
Tetridar se presenta en forma de una solución inyectable en una pluma precargada, lo que facilita su administración. Cada dosis de 80 microlitros contiene 20 microgramos de teriparatida, un compuesto altamente efectivo para fortalecer los huesos y prevenir fracturas.
La forma de administración de Tetridar es a través de inyección subcutánea en el muslo o abdomen. La dosis recomendada es de 20 microgramos, administrados una vez al día. Es importante destacar que la duración máxima del tratamiento con Tetridar es de 24 meses.
Es importante tener en cuenta que los pacientes que reciben tratamiento con Tetridar deben recibir suplementos de calcio y vitamina D si su aporte dietético no es suficiente. Estos suplementos son fundamentales para asegurar la eficacia del tratamiento y fortalecer aún más los huesos.
Antes de comenzar el tratamiento con Tetridar, es importante tener en cuenta las contraindicaciones y precauciones especiales de empleo. Este medicamento está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, así como en pacientes que se encuentren en estado de embarazo o lactancia.
Además, Tetridar no debe ser administrado en pacientes que presenten hipercalcemia preexistente, insuficiencia renal severa, enfermedades metabólicas óseas distintas a la osteoporosis primaria u osteoporosis inducida por glucocorticoides, elevaciones inexplicadas de la fosfatasa alcalina, pacientes que hayan recibido radiación externa o radioterapia localizada sobre el esqueleto, y pacientes con tumores óseos o metástasis óseas.
Es importante tener en cuenta que Tetridar puede interactuar con otros medicamentos y formas de interacción. Se debe tener precaución con la coadministración de digitálicos, y aunque no se han observado interacciones clínicamente significativas con hidroclorotiazida, raloxifeno o terapia hormonal sustitutiva, es importante informar a su médico si está tomando algún otro medicamento.
En cuanto a los efectos secundarios, Tetridar puede causar algunas reacciones adversas. Las más frecuentes son náuseas, dolor en las extremidades, cefalea y mareos. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estos efectos secundarios son generalmente leves y transitorios.
En caso de sobredosis, los efectos pueden incluir hipercalcemia tardía, hipotensión ortostática, náuseas, vómitos, mareos y cefaleas. En caso de sospecha de sobredosis, se debe suspender temporalmente el tratamiento con Tetridar y se deben tomar medidas adecuadas de soporte.
| Indicaciones terapeuticas | Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con un aumento del riesgo de fractura Tratamiento de la osteoporosis asociada a terapia sistémica mantenida con glucocorticoides en mujeres y hombres con un incremento del riesgo de fractura |
|---|---|
| Posologia y forma de administracion | Dosis recomendada: 20 microgramos administrados una vez al día Duración máxima del tratamiento: 24 meses Los pacientes deben recibir suplementos de calcio y vitamina D si el aporte dietético no es suficiente Forma de administración: inyección subcutánea en el muslo o abdomen |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes Embarazo y lactancia Hipercalcemia preexistente Insuficiencia renal severa Pacientes con enfermedades metabólicas óseas distintas a la osteoporosis primaria u osteoporosis inducida por glucocorticoides Elevaciones inexplicadas de la fosfatasa alcalina Pacientes que hayan recibido anteriormente radiación externa o radioterapia localizada sobre el esqueleto Pacientes con tumores óseos o metástasis óseas |
| Advertencias y precauciones especiales de empleo | Precauciones en pacientes con insuficiencia renal moderada Precauciones en población adulta más joven, el tratamiento debe iniciarse solo cuando el beneficio supere los riesgos Mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con Tetridar Duración máxima del tratamiento: 24 meses Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio |
| Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción | Precaución con la coadministración de digitálicos No se observaron interacciones clínicamente significativas con hidroclorotiazida, raloxifeno o terapia hormonal sustitutiva |
| Fertilidad, embarazo y lactancia | Uso contraindicado durante el embarazo y la lactancia Mujeres en edad fértil deben interrumpir el tratamiento si quedan embarazadas |
| Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas | Algunos pacientes pueden experimentar hipotensión ortostática o mareos, deben evitar conducir o utilizar máquinas hasta que los síntomas remitan |
| Reacciones adversas | Las reacciones adversas más frecuentes fueron náuseas, dolor en las extremidades, cefalea y mareos Otras reacciones adversas incluyen anemia, hipercolesterolemia, hipotensión, disnea, entre otras |
| Sobredosis | Los efectos de la sobredosis pueden incluir hipercalcemia tardía, hipotensión ortostática, náuseas, vómitos, mareos y cefaleas No hay un antídoto específico, el tratamiento debe incluir la suspensión transitoria de Tetridar, monitorización del calcio sérico y medidas de soporte adecuadas |
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la dosis recomendada de Tetridar?
La dosis recomendada de Tetridar es de 20 microgramos administrados una vez al día.
¿Cuánto tiempo debo tomar Tetridar?
La duración máxima del tratamiento con Tetridar es de 24 meses.
¿Necesito tomar suplementos de calcio y vitamina D mientras tomo Tetridar?
Sí, es necesario tomar suplementos de calcio y vitamina D si su aporte dietético no es suficiente.
¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Tetridar?
Los efectos secundarios más comunes de Tetridar son náuseas, dolor en las extremidades, cefalea y mareos.
¿Tetridar es seguro durante el embarazo y la lactancia?
No, Tetridar está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Las mujeres en edad fértil deben interrumpir el tratamiento si quedan embarazadas.
¿Puedo conducir o utilizar máquinas mientras tomo Tetridar?
Algunos pacientes pueden experimentar hipotensión ortostática o mareos mientras toman Tetridar, por lo que se recomienda evitar conducir o utilizar máquinas hasta que los síntomas remitan.
¿Qué debo hacer en caso de sobredosis de Tetridar?
En caso de sobredosis de Tetridar, se debe suspender temporalmente el tratamiento y buscar atención médica. No existe un antídoto específico, por lo que el tratamiento se basará en la monitorización del calcio sérico y en medidas de soporte adecuadas.
¿Puedo tomar Tetridar si tengo enfermedades metabólicas óseas?
No, Tetridar está contraindicado en pacientes con enfermedades metabólicas óseas distintas a la osteoporosis primaria u osteoporosis inducida por glucocorticoides.
¿Cuánto sodio contiene Tetridar?
Tetridar contiene menos de 1 mmol de sodio.
¿Puedo tomar Tetridar si tengo tumores óseos o metástasis óseas?
No, Tetridar está contraindicado en pacientes con tumores óseos o metástasis óseas.
¿Es necesario algún tipo de monitoreo durante el tratamiento con Tetridar?
Es recomendable realizar un monitoreo regular de los niveles de calcio sérico durante el tratamiento con Tetridar.
¿Cuáles son las precauciones especiales de empleo de Tetridar?
Las precauciones especiales de empleo de Tetridar incluyen precauciones en pacientes con insuficiencia renal moderada y en población adulta más joven. El tratamiento debe iniciarse solo cuando el beneficio supere los riesgos.
¿Cuál es la forma de administración de Tetridar?
Tetridar se administra a través de inyección subcutánea en el muslo o abdomen.
¿Es Tetridar seguro para todos los pacientes?
Tetridar no es seguro para todos los pacientes. Antes de iniciar el tratamiento, es importante informar a su médico sobre cualquier enfermedad o medicamento que esté tomando.
¿Cuánto tiempo se tarda en notar los efectos de Tetridar?
Los efectos de Tetridar pueden variar de un paciente a otro. Algunos pacientes pueden experimentar mejoras en su densidad ósea en pocas semanas, mientras que otros pueden necesitar más tiempo para notar los efectos.
Conclusión:
Tetridar es un medicamento altamente efectivo para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con un aumento del riesgo de fractura. También se ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la osteoporosis asociada a terapia sistémica mantenida con glucocorticoides.
El tratamiento con Tetridar debe ser individualizado y supervisado por un médico. Es importante seguir las recomendaciones de dosificación y duración del tratamiento para obtener los mejores resultados. Además, se debe asegurar un adecuado aporte de calcio y vitamina D durante el tratamiento.
Si estás buscando una solución efectiva para la osteoporosis, Tetridar puede ser la respuesta. Consulta a tu médico para evaluar si este medicamento es adecuado para ti y comienza a fortalecer tus huesos hoy mismo.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios cima.aemps.es
